Cultivo de bacterias







Biología II






Docente: Cesar Augusto Flores Barrientos
Grado: 4º Semestre
Grupo: 41L
Alumna:
Kenia Elizabeth Guillén Peña
Montserrat Cruz Ruiz
Guillermo Alonso Cruz Coria
Cindy Monserrat Sánchez Zupo
Karolina Farrera López
Alfredo Raymundo Prado Vera
Juan Carlos Farrera Martínez

Fecha de Entrega: 10 de Abril de 2014
Introducción
Los medios de cultivobacteriológicos son sustancias que pueden ser líquidas o sólidas que contienen los nutrientes necesarios para que una bacteria pueda crecer y desarrollarse. Un medio de cultivo debe ser esterilizado antes de cultivar en el para evitar alteraciones. También se les llama agares o caldos.
Solución liquida o solidificada que contiene todos los nutrientes necesarios para permitir el crecimientobacteriano. Una vez preparados deben ser esterilizados: La esterilización se define como la destrucción completa de todos los microorganismos presentes incluyendo las formas vegetativas y las esporas. Para lograr la destrucción de las bacterias, existen diferentes medios como son: la acción de los agentes químicos y antibióticos.
Los principales métodos de esterilización empleados en el laboratorio debacteriología son: Calor húmedo, seco, y filtración para los líquidos sin olvidar que cuando se requiere una esterilización más completa se efectúa está usando gas (óxido de etileno) y el área de trabajo se expone a los rayos ultravioleta. Compuesto por distintos nutrientes requeridos para cultivar gérmenes como las bacterias, hongos y parásitos según sus necesidades nutricionales de cada uno; enfunción de sus requerimientos, existen grandes diferencias entre los medios de cultivo que nos sirven para diferenciar cada tipo de microorganismo que podrá crecer en unos medios de cultivo y no en otros.
El material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos es el Cultivo. Para que las bacterias crezcan adecuadamente en unmedio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuado, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Muchas bacterias no son capaces de fabricar por si solas para su crecimiento, existen sustancias que permite a la bacteria salir de su fase de latencia y comenzar su fase de crecimiento exponencial. Medioscomplejos son los primeros que se utilizaron en bacteriología; en actualidad se usa más en parasitología y virología; se preparan de forma compleja (tejidos animales/carne de musculo, hígado, corazón, yema de huevo, azucares, peptonas, vegetales, etc.).

Justificación
Este proyecto es muy importante para nosotros, y debería ser también para todas las personas, ya que queremos observar en que o con quesustancia crece más una bacteria y en cual de los gramos, ya sea en el de cebolla, amoxicilina o en el que no contiene nada. Es importante para ver que tan bien nos ayuda a limpiar nuestro organismo la medicina que las personas están acostumbradas a ingerir para aliviarse de alguna infección, en este caso, la amoxicilina.

Marco teórico
Existen muchos experimentos acerca de bacterias y sureproducción, pero son poco los que hacen comparaciones.
Tal es el caso de este proyecto, ya que nos interesa saber porque o como se desarrollan dichas bacterias, pero también queremos comprobar los elementos que ocupamos.
Utilizaremos dos elementos naturales los cuales son el ajo y la cebolla, podremos saber cuáles sus propiedades, pero también ocupamos un medicamento (amoxicilina), junto conel agar preparado para observar al final cual si funcionó, cual no, y si se infectó o no.
CALDO NUTRITIVO O BASE.- Es un medio básico a partir del cual se preparan otros muchos e importantes medios. En este caso se mezclaron 23gr de agar con agua previamente hervida.
AGAR.- es un polisacárido obtenido de las algas rodofíceas y proporciona un soporte al medio de cultivo ya que es una agente...