Cultivos bacterianos

EL AGAR XLD (Xilosa, Lisina, Desoxicolato) es un medio selectivo diferencial, utilizado para el aislamiento y diferenciación de patógenos entéricos Gram negativos, especialmente del género Shigella. Contiene extracto de levadura como fuente de nutrientes y vitaminas. Utiliza el desoxicolato de sodio como agente selectivo y, por consiguiente, inhibe los microorganismos gram positivos. . Lalisina se incluye para permitir la diferenciación del grupo Salmonella.
composicion
Xilosa 3,75 g
L- Lisina 5,0 g
Lactosa 7,5 g
Sacarosa 7,5 g
Cloruro de Sodio 5,0 g
Extracto de Levadura 3,0 g
Rojo
metálico por la reducción de los iones bismuto en presencia del sulfuro de hidrógeno. El sulfito de bismuto y el verde brillante inhiben considerablemente el Fenol0,08 g
Desoxicolato de Sodio 2,5 g
Tiosulfato de Sodio 6,8 g
Citrato Férrico de Amonio 0,8 g
Agar 15,0 g
AGAR SULFITO BISMUTO
Es un medio selectivo utilizado para el aislamiento de Salmonella typhi y otros bacilos entéricos. La peptona, el extracto de carne y la dextrosa proporcionan los nutrientes necesarios para el crecimiento de los microorganismos.
El sulfato ferroso actúa comoindicador en la producción de sulfuro de hidrógeno que se manifiesta en el centro de la colonia por un precipitado negro y un halo negro grisáceo con brillo crecimiento de bacterias contaminante
Composición
Extracto de carne 5,0 g
Digerido pancreático de caseína 5,0 g
Digerido péptico de tejido animal 5,0 g
Dextrosa 5,0 g
Fosfato de sodio 4,0 g
Sulfato ferroso 300,0 mg
Indicador de sulfito debismuto 8,0 g
Agar 20,0 g
Verde brillante 25,0 mg
Agua destilada 1.000 mL
pH final 7,6 ± 0,2
AGAR EMB
La diferenciación entre organismos capaces de utilizar la lactosa y/o sacarosa, y aquellos que son incapaces de hacerlo, está dada por los indicadores eosina y azul de metileno; éstos ejercen un efecto inhibitorio sobre muchas bacterias Gram positivas. Muchas cepas de Escherichia coli yCitrobacter spp. presentan un característico brillo metálico. Las cepas que utilizan la lactosa poseen centro oscuro con periferia azulada o rosada, mientras que las que no lo hacen son incoloras. Este medio permite el crecimiento de Candida spp. como colonias rosadas y puntiformes; la siembra en profundidad permite el desarrollo de clamidosporas en C. albicans. Enterococcus spp. crece en este mediocomo colonias puntiformes y transparentes, mientras que Acinetobacter spp. y otras bacterias oxidativas pueden dar colonias de color azul lavanda; esto puede ocurrir aunque las cepas no sean capaces de acidificar a partir de lactosa al 0.5% y ello se debe a la incorporación de azul de metileno a sus membranas. En este medio se obtiene además, un buen desarrollo de especies de Salmonella yShigella.
composicion
Peptona 10.0
Lactosa 10.0
Fosfato dipotásico 2.0
Agar 15.0
Eosina 0.4
Azul de metileno

Agar (HE Agar) Mediante la incorporación de mayores cantidades de peptona para compensar el inhibidor
efectos de las sales biliares, los hidratos de carbono adicionales para una mejor diferenciación de los agentes patógenos entéricos, y un sistema menos tóxicos, el
efecto inhibidor seredujo, lo que permite una buena recuperación de Shigella. Tres hidratos de carbono fermentables están presentes: la salicina,
sacarosa y lactosa. Un aumento de la concentración de las ayudas a la lactosa en el reconocimiento de fermentadores de lactosa lento. Coliformes
capaz de superar la inhibición cualidades moderado de los medios de comunicación se convierten en colonias de color naranja orosa-salmón en
la presencia del indicador azul de bromotimol. especies de Shigella se convierten en colonias de color verde con azul oscuro y verde
los centros.

Proteosa peptona 12.0
Extracto de levadura 3.0
Sales biliares 9.0
Lactosa 12.0
Sacarosa 12.0
Salicina 2.0
Cloruro de sodio 5.0
Tiosulfato de sodio 5.0
Citrato de hierro y amonio 1.5
Agar 14.0
Azul de...