Cultivos



AGAR SANGRE.
El AS al 5% con base de Tripticasa-Soja es un medio de uso general que permite el crecimiento tanto de microorganismos exigentes como no exigentes, que incluyen bacterias aerobias y anaerobias, aunque no es medio de elección para anaerobios. Permite visualizar reacciones hemolíticas que producen muchas especies bacterianas. Tiene por base una fuente proteica (digeridostrípticos, digeridos proteicos de soja) con una pequeña cantidad de hidratos de carbono naturales, cloruro sódico y 5% de sangre.
También permite el crecimiento de algunos gérmenes exigentes como estreptococos, pneumococos, Brucella, corinebacterias, Erysipelothrix y Pasteurella.Permite así mismo determinar la capacidad de algunas bacterias de producir enzimas extracelulares que actúan sobre los glóbulosrojos, ya sea por lisis completa (hemólisis beta, produce un halo transparente alrededor de la colonia hemolítica), parcial (hemólisis alfa, coloración verdosa alrededor de la colonia) o por ausencia de alteración (hemólisis gamma).

AGAR CHOCOLATE
Este medio utiliza la misma base que el Agar Sangre. Antiguamente se añadían los hematíes a la base fundida y se elevaba la temperatura paralisarlos parcialmente y que soltasen al medio sus componentes. Esto daba al medio su habitual color pardo chocolate.
El Agar chocolate es un medio destinado principalmente al aislamiento de gonococos y meningococos, pero en el que pueden 10crecer muchos otros microorganismos exigentes. Con un medio análogo a éste es con el que Thayer y Martin han hecho sus primeros asilamientos selectivos de gonococos,después de añadir antibióticos.
El Agar chocolate lleva Hemoglobina que aporta al medio otros factores, en particular el factor V (nicotín-adenina nucleótido) termosensible, que no se encuentran en el Agar chocolate pueden aportarse en una mezcla químicamente definida: el PolyViteX. El Agar chocolate con PolyViteX permite el cultivo de la mayor parte de los gérmenes encontrados en patologíahumana o veterinaria.
La siembra de líquidos cefalorraquídeos, pus, resiembra de hemocultivos, etc., es favorable en este medio, pero está particularmente indicado para aislamiento de las Neisseriaspatógenas y de los Haemophilus.


AGAR MCCONKEY
El agar MacConkey II es una medio selectivo y diferencial para la detección de organismos coliformes y patógenos entéricos.
Actualmente existen una grancantidad de medios diseñados para el aislamiento, cultivo e identificación de bacterias entéricas. El artículo base sobre el agar MacConkey, uno de los primeros que se desarrollaron, fue publicado en 1905 y contenía una descripción detallada de su composición y de los diferentes patrones de crecimiento obtenidos. Su composición se ha modificado en numerosas ocasiones.
Su composición se hamodificado en numerosas ocasiones. La fórmula del agar MacConkey II es de 1983 y se diseñó especialmente para mejorar su capacidad de inhibir el “swarming” de Proteus spp y para alcanzar una definitiva diferenciación entre fermentadores y no fermentadores de la Lactosa.
Este medio es ligeramente selectivo ya que la concentración de sales Biliares, que inhiben el crecimiento de los microorganismos Grampositivos, es baja en relación con otros medios similares. Se incluye también cristal violeta para inhibir el crecimiento de las bacterias Gram positivas, especialmente estafilococos y enterococos.


CALDO TIOGLICOLATO
Es el caldo de enriquecimiento más utilizado en Microbiología. Contiene 0,075 % de Agar para evitar que las corrientes de convección transporten el oxígeno de la superficie atoda la masa del caldo. El ácido tioglicólico actúa como agente reductor, disminuyendo aun más el potencial de óxido-reducción del medio.El medio permite el desarrollo de la mayor parte de las bacterias patógenas.

AGAR SCHAEDLER
Schaedler + 5% sangre de cordero es un medio reductor está particularmente adaptado al cultivo de los gérmenes anaerobios. La presencia de factores de crecimiento...