Culturas

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA.

FACULTAD DE MEDICINA
LICENCIATURA DE NUTRICÓN CLÍNICA

ALUMNA: ATZI PORTILLA SOLIS
SECCION: 3N

DRA. IRMA DEL CARMEN ZAMORA GINEZ
MATERIA:
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR

TEMA:
PROTEINA TIROSINASA

Celular_biología@yahoo.es

Tirosinasa
Es una enzima esencial en la producción del
pigmento melánico.
Su presencia es imprescindible parala
hidroxilación de la tirosina a DOPA y parece
que también participa en la oxidación de
DOPA a DOPA- quinona, si bien esta última
reacción puede ocurrir de forma espontanea.
Se ha discutido que la única enzima presente
en las células pigmentadas es la tirosinasa,
que utiliza como sustrato tanto la tirosina
como la DOPA. La tirosinasa, precisa que
para que tengas lugar estas reaccionesenzimáticas, de la presencia de cobre (cofactor). Por
otro lado, para optimizar al máximo| la actividad de esta enzima son necesarias
concentraciones adecuadas de DOPA, producto de su inicial reacción; de esta forma, a
medida que los niveles de DOPA aumentan en el interior de la célula, se incrementa la
actividad de hidroxilación de la tirosina lo que conduce a una importante acumulación deDOPA que aumenta la velocidad de oxidación de esta molécula y, por lo tanto, la
producción de pigmento melánico. 1
El Símbolo oficial del gen que produce la tirosinasa es el TYR que es también conocida por
otros nombres:
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





LB24-AB
Monofenol monooxigenasa
OCA1A
OCAIA
SK29-AB
Tumor de antígeno de rechazo AB
TYRO_HUMAN

Se encuentra ubicado en el cromosoma 11q 14-q2 1Dicho en otras palabras se localiza en el largo (q) del brazo de cromosoma 11 entre las
posiciones 14 y 21.
Más precisamente, la TYR gen está localizado en el par de base de 88.911.039 a
89.028.926 pares de bases en el cromosoma 11. Que son 124,888 bp. 2
Contiene 22 STS, 5 CDS y 5 exones.

El primero Exón se encuentra de bp 5001 hasta el 5901 bp.
El segundo Exón 18331- 18547 bp.
Eltercer Exón 54952 - 55099 bp.
El cuerto Exón 111902 - 112083 bp.
Y el último 122272 – 122888
Estos Codifican para formar a los aminoacidos.
Esta formado por 529 Aminoácidos.
MLLAVLYCLLWSFQTSAGHFPRACVSSKNLMEKECCPPWSGDRS
PCGQLSGRGSCQNILLSNAPLGPQFPFTGVDDRESWPSVFYNRTCQCSGNFMGFNC
GN
CKFGFWGPNCTERRLLVRRNIFDLSAPEKDKFFAYLTLAKHTISSDYVIPIGTYGQM
KNGSTPMFNDINIYDLFVWMHYYVSMDALLGGSEIWRDIDFAHEAPAFLPWHRLFL
LRW
EQEIQKLTGDENFTIPYWDWRDAEKCDICTDEYMGGQHPTNPNLLSPASFFSSWQI
VC
SRLEEYNSHQSLCNGTPEGPLRRNPGNHDKSRTPRLPSSADVEFCLSLTQYESGSM
DK
AANFSFRNTLEGFASPLTGIADASQSSMHNALHIYMNGTMSQVQGSANDPIFLLHH
AF

VDSIFEQWLRRHRPLQEVYPEANAPIGHNRESYMVPFIPLYRNGDFFISSKDLGYDY
S
YLQDSDPDSFQDYIKSYLEQASRIWSWLLGAAMVGAVLTALLAGLVSLLCRHKRK
QLP
EEKQPLLMEKEDYHSLYQSHL

Su péptido señal esMLLAVLYCLLWSFQTSAGHFPRACVSSKNLMEKECCPPW
SGDRS 3
Es una Proteína con destino a
RER, Por lo que su péptido
señal se encuentra en la NTerminal, y es eliminada al
unirse
al
receptor
de
ribosomas, se dice que se
encuentra en la parte interna y
esta conformada por 6 a 12 a.a
hidrofóbicos
que
están
precedidos normalmente de 1
o más aminoácidos básicos.
Dando como resultado a la
Tirosinasa. De color Rojo y
azul semuestra el cobre que
es una coenzima que a unirse
a los sitios de Reacción con la
histidina (un aminoácido
esencial) que le van a otorgar a la proteína su función.
Existen unas variantes genéticas en el TYR, pueden ser pelo, los ojos y la pigmentación de
la piel que se encuentran entre los ejemplos más visibles de la variación fenotípica humana,
con una amplia gama normal que está sujeto ala estratificación geográfica sustancial. En el
caso de la piel, las personas tienden a tener más ligera pigmentación al aumentar la
distancia desde el ecuador. Por el contrario, la mayor parte de la variación en el ojo humano
y el color de pelo se encuentran entre los individuos de ascendencia europea, con la
mayoría de otras poblaciones humanas fijadas para ojos marrones y cabello negro....