cumarinas
Páginas: 4 (943 palabras)
Publicado: 12 de octubre de 2014
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III
FARMACIA GRUPO: 1351
02 de octubre 2014
Equipo: 7
CUMARINASREACCION GENERAL
OBJETIVOS:
Efectuar la reacción de Pechmann-Duisberg con la condensación de compuestos 1,3-dicarbonílicos y fenoles en presencia de un catalizador ácido en presencia de uncatalizador ácido.
Preparar β-metilumbeliferona según la reacción de Pechamann-Duisberg
Revisar la importancia biológica y farmacéutica de las cumarinas
GUIA DE ESTUDIO
1.-FUNDAMENTO QUÍMICO,ESTEQUIOMETRICO Y MECANISMO DE CADA REACCIÓN
Fundamento químico de la reacción de Pechmann-Duisberg
Otra síntesis, debida a Von Pechmann, es probablemente la más utilizada para las cumarinas, aunquetambién es posible obtener cromonas, esta consiste en calentar un fenol con un beta-ceto ester en ácido sulfúrico concentrado. En esta síntesis, un éster cumarínico puede ser el intermediario.
Seobtienen mejores resultados cuando el fenol posee grupos activadores. La cumarina misma puede obtenerse, con rendimiento muy bajo, a partir del fenol y acido málico
En acido sulfúrico, unacombinación que produce acido beta-formil-acético. El dicumarol se encuentra presente en el trébol dulce; es un anticoagulante de la sangre que produce la enfermedad hemorrágica conocida como enfermedad deltrébol dulce, la que produce la muerte del ganado. La Warfarina es un rodenticida poderoso y eficaz que mata por su actividad hemorrágica y el Intal es el fármaco más valioso en el tratamiento del asmabronquial.
MECANISMO DE REACCION
2.-ANALISIS DE CADA UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS; ASÍ COMO DE SUS VENTAJAS Y DESVENTAJAS QUE TIENEN CADA MÉTODO DE LA OBTENCIÓN DE LAS CUMARINAS3-IMPORTANCIA BILÓGICA DE ALGUNOS DERIVADOS DE LAS CUMARINAS
Interés biológico de las cumarinas
Su rol en las plantas parece ser de defensa, dándole propiedades de rechazo a la alimentación (en inglés...
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III
FARMACIA GRUPO: 1351
02 de octubre 2014
Equipo: 7
CUMARINASREACCION GENERAL
OBJETIVOS:
Efectuar la reacción de Pechmann-Duisberg con la condensación de compuestos 1,3-dicarbonílicos y fenoles en presencia de un catalizador ácido en presencia de uncatalizador ácido.
Preparar β-metilumbeliferona según la reacción de Pechamann-Duisberg
Revisar la importancia biológica y farmacéutica de las cumarinas
GUIA DE ESTUDIO
1.-FUNDAMENTO QUÍMICO,ESTEQUIOMETRICO Y MECANISMO DE CADA REACCIÓN
Fundamento químico de la reacción de Pechmann-Duisberg
Otra síntesis, debida a Von Pechmann, es probablemente la más utilizada para las cumarinas, aunquetambién es posible obtener cromonas, esta consiste en calentar un fenol con un beta-ceto ester en ácido sulfúrico concentrado. En esta síntesis, un éster cumarínico puede ser el intermediario.
Seobtienen mejores resultados cuando el fenol posee grupos activadores. La cumarina misma puede obtenerse, con rendimiento muy bajo, a partir del fenol y acido málico
En acido sulfúrico, unacombinación que produce acido beta-formil-acético. El dicumarol se encuentra presente en el trébol dulce; es un anticoagulante de la sangre que produce la enfermedad hemorrágica conocida como enfermedad deltrébol dulce, la que produce la muerte del ganado. La Warfarina es un rodenticida poderoso y eficaz que mata por su actividad hemorrágica y el Intal es el fármaco más valioso en el tratamiento del asmabronquial.
MECANISMO DE REACCION
2.-ANALISIS DE CADA UNO DE LOS PROCEDIMIENTOS; ASÍ COMO DE SUS VENTAJAS Y DESVENTAJAS QUE TIENEN CADA MÉTODO DE LA OBTENCIÓN DE LAS CUMARINAS3-IMPORTANCIA BILÓGICA DE ALGUNOS DERIVADOS DE LAS CUMARINAS
Interés biológico de las cumarinas
Su rol en las plantas parece ser de defensa, dándole propiedades de rechazo a la alimentación (en inglés...
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