Cuál fue el aporte de la Constitución de Cádiz en el tema de los Derechos Humanos?
Páginas: 12 (2809 palabras)
Publicado: 9 de noviembre de 2013
Monroy González A.G. et al.
El uso del PET con 18F-FDG en Cardiología
The use of 18F-FDG PET in Cardiology
Monroy González Andrea de Guadalupe1, Sánchez Escalona Daniela 1, Telich-Tarriba
José Eduardo 2, 3, Marroquín Donday Luis 3, 5, Juárez Orozco Luis 1, 4, Peñarrieta Daher
Edgar 3, 5, Valles Terrazas Mario 3, Jiménez Moisés 3, Alexánderson Erick 3, 4
1) Facultad de Medicina,Universidad Nacional Autónoma de México
2) Escuela de Medicina, Universidad Panamericana
3) Departamento de Cardiología Nuclear, Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”
4) Unidad PET/CT - Ciclotrón, Universidad Nacional Autónoma de México
5) Facultad Mexicana de Medicina, Universidad La Salle
Resumen:
La fluordesoxiglucosa marcada con flúor-18 (18F-FDG), un análogo de la glucosa, es elradiofármaco más
utilizado para la realización de estudios con Tomografía por Emisión de Positrones (PET), especialmente
fusionado con Tomografía Computarizada (CT).
Se ha planteado que el estudio de PET con 18F-FDG puede ser utilizado para identificar y cuantificar la
inflamación de placas ateroescleróticas coronarias, de forma que se pueda anticipar su ruptura
independientemente de laapariencia estenosis en la angiografía, mediante un método no invasivo. Por otro
lado, el estudio de PET con 18F-FDG, es considerada la técnica de referencia para determinar la presencia de
miocardio viable, lo cual ayuda a seleccionar correctamente a pacientes que se beneficiarán de una
revascularización coronaria.
El estudio de PET con 18F-FDG permite conocer el estado de inflamación de una placaateroesclerótica para
determinar el riesgo de ruptura de la placa, sin embargo son necesarios más estudios para poder aplicar esta
técnica a la clínica.
Palabras clave: 18F-FDG, PET, aterosclerosis, viabilidad miocárdica
Abstract:
The fluorodeoxyglucose labeled with fluorine-18 (18F-FDG), a glucose analogue, is the most widely used
radiopharmaceutical studies with Positron EmissionTomography (PET), especially fused with computed
tomography (CT).
It has been suggested that 18F-FDG PET can be used for the identification and quantification of inflammatory
activity in coronary atherosclerotic plaques in order to determine its rupture risk by a noninvasive method,
regardless of the angiographic appearance of stenosis. In addition, the PET scan is considered the gold standard
fordetecting the presence of viable myocardium, which helps to properly select patients who will benefit
from coronary revascularization.
18F-FDG PET can indicate the state of inflammation of an atherosclerotic plaque to determine the risk of a
plaque rupture; further studies are needed to apply this technique to the clinical practice.
Keywords: 18F-FDG, PET, atherosclerosis, myocardial viability,UPdate 2012; 1 (2): 33-39
REVISIÓN
Introducción
Distribución normal del 18F-FDG
La fluorodesoxiglucosa marcada con flúor-18 (18FFDG), un análogo de la glucosa con remplazo de un
ion hidroxilo del carbono 2 por una molécula
radiactiva de flúor. Es el radiofármaco más utilizado
para la realización de estudios con Tomografía por
Emisión de Positrones (PET). 1
Una o dos horasdespués de la administración
endovenosa del radiofármaco, un estudio PET
puede registrar las zonas de mayor captación en el
cuerpo. En condiciones normales el cerebro, el
corazón y el tracto urinario son los sitios con mayor
captación de 18F-FDG.
El método más común de producción de flúor-18 es
el bombardeo de 18O-agua con protones en un
ciclotrón, para posteriormente realizar unasustitución nucleofílica con un azúcar que contiene
grupos acetilo para producir 2-[18F]-fluoro-2-desoxiD glucosa. Debido a que la 18F-FDG tiene una vida
media de 109 minutos, es recomendable que los
centros de imagen PET incorporen un ciclotrón para
producir la 18F-FDG. 2
El cerebro tiene prioridad relativa al resto del cuerpo
para la utilización de glucosa, la sustancia gris
supratentorial e...
El uso del PET con 18F-FDG en Cardiología
The use of 18F-FDG PET in Cardiology
Monroy González Andrea de Guadalupe1, Sánchez Escalona Daniela 1, Telich-Tarriba
José Eduardo 2, 3, Marroquín Donday Luis 3, 5, Juárez Orozco Luis 1, 4, Peñarrieta Daher
Edgar 3, 5, Valles Terrazas Mario 3, Jiménez Moisés 3, Alexánderson Erick 3, 4
1) Facultad de Medicina,Universidad Nacional Autónoma de México
2) Escuela de Medicina, Universidad Panamericana
3) Departamento de Cardiología Nuclear, Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”
4) Unidad PET/CT - Ciclotrón, Universidad Nacional Autónoma de México
5) Facultad Mexicana de Medicina, Universidad La Salle
Resumen:
La fluordesoxiglucosa marcada con flúor-18 (18F-FDG), un análogo de la glucosa, es elradiofármaco más
utilizado para la realización de estudios con Tomografía por Emisión de Positrones (PET), especialmente
fusionado con Tomografía Computarizada (CT).
Se ha planteado que el estudio de PET con 18F-FDG puede ser utilizado para identificar y cuantificar la
inflamación de placas ateroescleróticas coronarias, de forma que se pueda anticipar su ruptura
independientemente de laapariencia estenosis en la angiografía, mediante un método no invasivo. Por otro
lado, el estudio de PET con 18F-FDG, es considerada la técnica de referencia para determinar la presencia de
miocardio viable, lo cual ayuda a seleccionar correctamente a pacientes que se beneficiarán de una
revascularización coronaria.
El estudio de PET con 18F-FDG permite conocer el estado de inflamación de una placaateroesclerótica para
determinar el riesgo de ruptura de la placa, sin embargo son necesarios más estudios para poder aplicar esta
técnica a la clínica.
Palabras clave: 18F-FDG, PET, aterosclerosis, viabilidad miocárdica
Abstract:
The fluorodeoxyglucose labeled with fluorine-18 (18F-FDG), a glucose analogue, is the most widely used
radiopharmaceutical studies with Positron EmissionTomography (PET), especially fused with computed
tomography (CT).
It has been suggested that 18F-FDG PET can be used for the identification and quantification of inflammatory
activity in coronary atherosclerotic plaques in order to determine its rupture risk by a noninvasive method,
regardless of the angiographic appearance of stenosis. In addition, the PET scan is considered the gold standard
fordetecting the presence of viable myocardium, which helps to properly select patients who will benefit
from coronary revascularization.
18F-FDG PET can indicate the state of inflammation of an atherosclerotic plaque to determine the risk of a
plaque rupture; further studies are needed to apply this technique to the clinical practice.
Keywords: 18F-FDG, PET, atherosclerosis, myocardial viability,UPdate 2012; 1 (2): 33-39
REVISIÓN
Introducción
Distribución normal del 18F-FDG
La fluorodesoxiglucosa marcada con flúor-18 (18FFDG), un análogo de la glucosa con remplazo de un
ion hidroxilo del carbono 2 por una molécula
radiactiva de flúor. Es el radiofármaco más utilizado
para la realización de estudios con Tomografía por
Emisión de Positrones (PET). 1
Una o dos horasdespués de la administración
endovenosa del radiofármaco, un estudio PET
puede registrar las zonas de mayor captación en el
cuerpo. En condiciones normales el cerebro, el
corazón y el tracto urinario son los sitios con mayor
captación de 18F-FDG.
El método más común de producción de flúor-18 es
el bombardeo de 18O-agua con protones en un
ciclotrón, para posteriormente realizar unasustitución nucleofílica con un azúcar que contiene
grupos acetilo para producir 2-[18F]-fluoro-2-desoxiD glucosa. Debido a que la 18F-FDG tiene una vida
media de 109 minutos, es recomendable que los
centros de imagen PET incorporen un ciclotrón para
producir la 18F-FDG. 2
El cerebro tiene prioridad relativa al resto del cuerpo
para la utilización de glucosa, la sustancia gris
supratentorial e...
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