Cálculos soluciones buffer

Cálculos:
Buffer TAE 50X 1 Litro, a 100 ml:
-242 gr de TrisBase.
-57,1 ml de ácido acético glacial.
-100 ml de 0,5 M EDTA pH 8.0.

-EDTA  0,5 M x 1 L = X M x 0,1 L *PMde EDTA = 292,24 gr/mol
X = 5 M
 5 M = () / 0,1 L

X = 146, 12 gr de EDTA

Buffer Fosfato de Sodio 1 M, a 100 ml y a pH 7.0:
-1 M Na2HPO4, 57,7ml a pH 7.0.

-Na2HPO4  1 M x 0,0577 L = X M x 0,1 L *PM de Na2HPO4 = 141,96 gr/mol
X = 0,577 M
 0,577 M = () / 0,1 LX = 8,19 gr de Na2HPO4


-1 M NaH2PO4, 42,3 ml a pH 7.0.

-NaH2PO4  1 M x 0,0423 L = X M x 0,1 L *PM de NaH2PO4 = 119,98 gr/mol
X =0,423 M
 0,423 M = () / 0,1 L

X = 5,075 gr de NaH2PO4

Buffer Carga 6X geles DNA, a 50 ml:
-50% glicerol.
-10 mM TRIS pH 8.0.
-1 mM EDTA.
-Azul de Bromofenol.

-TRIS 0,01 M = () / 0,05 L *PM de TRIS = 121,14 gr/mol

X = 0,0606 gr de TRIS

-EDTA  0,001 M = () / 0,05 L *PM de EDTA = 292,24 gr/molX = 0,0146 gr de EDTA

Buffer Citrato (pH 5.0), a 500 ml:
-Citrato de Sodio 0,1 M.
-EDTA 0,15 M.

-Citrato de Sodio  0,1 M = () / 0,5 L *PM Citrato de Sodio = 258,06gr/mol

X = 12,903 gr de Citrato de Sodio

-EDTA  0,15 M = () / 0,5 L *PM de EDTA = 292,24 gr/mol

X =21,918 gr de EDTA

Buffer de carga a proteínas, a 50 ml:
-50 mM Tris-Cl pH 6.8.
-2% (peso/volumen) SDS.  2 gr en 100 ml, entonces 1 gr en 50 ml.
-0,1% azul de bromofenol.
-10% (vol/vol)glicerol.  10 gr en 100 ml, entonces 5 gr en 50 ml.
-Tris-Cl  0,05 M = () / 0,05 L *PM de Tris-Cl = 157,60 gr/mol

X = 0,394 gr de Tris-Cl