células falcformes

Anemia de Células Falciformes (Drepanocitosis)
Es una anemia hemolítica crónica producida por un defecto en la síntesis de la molécula de hemoglobina
Se trata de una alteración de origen genético hereditaria que determina la producción de una hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S que provoca una deformación en los glóbulos rojos los cuales son fácilmente destruidos. A si los hematíes enesta anemia solo viven entre 6 y 12 días en comparación con los 120 días de vida de los hematíes normales.
Como consecuencia, el cuerpo, no puede producir nuevas células a la velocidad necesaria, tan elevada como seria preciso para mantener el recuento de hematíes a un nivel normal, por lo que aparecerá la consiguiente anemia. Los hematíes normales tienen forma de disco y presentan unaflexibilidad celular que les permite pasar atra vez de los capilares más finos. En la anemia de células falciformes, los hematíes adoptan una forma de hoz, rígida, cuando transportan oxígeno.

PRUEBAS DIAGNOSTICAS:
La electroforesis de la hemoglobina detecta las principales variantes de células falciformes. También diferenciara entre los pacientes con rasgos falciformes de aquellos que padecen la enfermedadOBSERVACIONES:
Anemia, debilidad, palidez, ictericia (que suele observarse en el blanco de los ojos. La anemia crónica puede producir cardiomegalia (agrandamiento de corazón), y finalmente insuficiencia cardiaca congestiva.
En los niños puede observarse hepatomegalia (inflamación del hígado más allá de los parámetros normales), y esplenomegalia (bazo más grande de lo normal).
Dolor e hinchazónde las articulaciones, similar a la artritis.
Puede aparecer hematuria debido a infartos a nivel renal.
Los niños con anemia de células falciformes suelen ser delgados y pequeños para su edad, con un crecimiento óseo desproporcionado de la cara y del cráneo.
Las crisis por secuestro esplénico de células falciformes es una situación grave que suele verse antes de los 5 años de edad. Se da un acumulóbrusco de sangre en el bazo debido a los cambios que sufren los hematíes en el interior de la sangre se produce el desarrollo de esplenomegalia, con signos y síntomas de shock debido al brusco descenso del volumen circulante de sangre.

CONSIDERACIONES DE ENFERMERIA:
La anemia de células falciformes suele manifestarse en la infancia precoz, entre los 6 meses y 2 años de edad. Las crisis suelenser menos severas y frecuentes después de la adolescencia aunque la infección siga siendo el principal problema.
Durante una crisis debe vigilarse la entrada y salida de líquidos y hacer determinaciones de la gravedad especifica de la orina cada ocho horas así como un control diario del peso para determinar el estado de deshidratación del Pte.
Debe consultarse al médico cuando aparezca cualquiersíntoma de infección. Los niños afectados por esta entidad suelen fallecer de sepsis. A los 2 años de edad se les suele administrar la vacuna contra el neumococo.
Las personas con rasgos falciformes pueden presentar síntomas si tienen una hipo oxigenación tisular debido a ejercicio físico prolongado, enfermedad pulmonar o anestesia.
El consejo genético es importante la posibilidad de que losdescendientes presenten anemia de células falciformes debe explicarse de forma comprensible a los futuros padres.
























DIABETES MELLITUS INFANTIL
Principal síntoma poliuria. La glucosa es utilizada por las células como fuente de energía. Segunda enfermedad crónica más común en la infancia.

CAUSAS:
Una combinación de factores causa la diabetes:
1º predisposición genética
2ºpor medio detrauma desencadena una respuesta inmunológica.

SIGNOS Y SINTOMAS:
-Mucha sed
-Esexo de orina
-Rápida pérdida de peso
-Irritabilidad
-Nauseas
-vomito
-Pruebas de laboratorio

TIPO 1:
Afecta al 10% de la población diabética en personas menores de 30 años.

TIPO 2:
Hereditaria

TRATAMIENTO:
-Ejercicio 20 min a 30 min.
-Comida saludable.
-Administración de insulina.


DONDE SE ADMINISTRA LA...