código genético

CÓDIGO GENÉTICO
Que es el Código Genético
El código genético es el conjunto de reglas usadas para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína en el proceso de traducción.
El código genético es el conjunto de reglas usadas para traducir la secuencia de ARNm a secuencia de proteína. Se dilucidó en el año 1961 por Crick, Brenner y colaboradores.

¿Qué significaque es universal? ¿Por qué decimos que es redundante, pero no ambiguo?

Es un código “universal”; que es igual en todos los seres vivos, de ahí la posibilidad de hacer transferencia de genes. Pero ya se han encontrado excepciones esa “universalidad”: La primera se encontró en el paramecio. También en el DNA - mitocondrial.
Es un código degenerado (pero no es ambiguo, porque cada triplete codificaun aminoácido) porque sobran tripletes, es decir, que todos los aminoácidos, menos dos, están codificados por más de un triplete. Los tripletes que codifican al mismo aminoácido son sinónimos. Muchas veces los sinónimos coinciden en las primeras bases y se diferencian sólo en la última.

¿Que combinaciones de ácidos nucleicos pueden formar el aminoácido valina?

Al existir cuatro nucleótidosen el ADN y organizarse en tripletes, las posibles combinaciones que existen es de 64 codones 43 = 84 suficiente para codificar los 20 aminoácidos. Khorama y otros investigadores cambiaron diferentes polirribonucleótidos hasta obtener codones codificadores de otros aminoácidos como es la valina= GUU GUG GUA GUC.

¿Cuáles son los codones inicio y cuáles de finalizaciones?
Secuencia de ADN o ARNde tres nucleótidos) que indica a la maquinaria celular el lugar en el que comienza la traducción del ARNm
Codón de inicio.
AUG es el codón de inicio más empleado en eucariotas, existen otros codones que también son válidos como inicio de la traducción.
Procariotas donde, como codones alternativos de inicio de la traducción, pueden emplearse GUG y UUG.
Codón de terminacion
Es aquel codón queno determina en el código genético aminoácido alguno. Su función es acotar el mensaje cifrado por el ADN que dará lugar al ARN mensajero; de este modo, limita en el extremo 3' el marco abierto de lectura de los genes.
Existen tres codones de terminación, que reciben distintos nombres. «UAG», el primero descubierto, se conoce como «codón ámbar»; «UGA», como «codón ópalo»; y «UAA», como «codónocre»
UAA = OcreUAG = AmbarUGA = Opalo
Si encuentro la siguiente secuencia ¿qué aminoácido generaría?

ADN 5´ TAC 3´ ----> ARNm 5´ AUG 3´ ---> ARN 5´ UAC 3´ ----> aminoácido tirosina

SÍNDROME DE MELAS
LEER EL SIIGUIENTE ARTÍCULO
http://www.medigraphic.com/pdfs/arcneu/ane-2012/ane122j.pdf
RESOLVER EL SIGUIENTE CUESTIONARIO
¿DESCRIBA LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA MITOCONDRIA?
La mitocondria esesencial para el metabolismo energético celular cuya función primordial es obtener energía mediante la fosforilación oxidativa para la producción de ATP.
SEÑALES ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DEL ADN MITOCONDRIAL
La mitocondria posee un DNA circular propio (mtDNA) de un tamaño de 16 569 pares de bases conteniendo un pequeño número de genes. Codifica para unos 37 genes: 13 para subunidades de loscomplejos respiratorios I, III, IV y V, 22 para RNA de transferencia (tRNA) y 2 pares de RNA ribosomal (rRNA).
¿QUÉ SIGNIFICA QUE EL SÍNDROME DE MELAS SEA UN DESORDEN MULTISISTÉMICO?
El síndrome MELAS es un desórden multisistémico de herencia materna causado por mutaciones en DNA mitocondrial, tiene una incidencia de 16.3/100 000 casos, la causa de este síndrome es la sustitución de A por G en elgen tRNALeu en el nucléotido 32433-4, mutación que se presenta hasta en el 80% de los pacientes.
¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DEL SÍNDROME MELAS?
Inicia usualmente en la adolescencia y en pacientes menores de 40 años con infarto cerebral siempre debemos de considerar MELAS como diagnóstico diferencial. La forma de presentación es variable, ya que muchos pacientes presentan migraña con aura con...