Daltonismo

Daltonismo
La agudeza visual (la capacidad de ver) del daltónico es normal. No existen grandes complicaciones; sin embargo, los individuos afectados pueden no ser considerados para ciertos empleosrelacionados con el transporte o las Fuerzas Armadas en donde es necesario el reconocimiento de colores.
Este trastorno es 16 veces más frecuente en los hombres que en las mujeres, debido a que el gense localiza en el cromosoma X (que es uno solo en el hombre y son dos en las mujeres; por tanto; la mujer tiene mayores posibilidades de tener el gen dominante para la visión normal en uno de loscromosomas X).
Recordemos que dominante es el alelo que se expresa y se designa con mayúscula.
Recordemos, además, que el alelo recesivo sólo se expresa cuando no está presente el dominante y se designacon minúscula.
Si caracterizamos con una letra N mayúscula (normal) la condición del cromosoma que lleva el gen dominante que caracteriza la visión normal (sin daltonismo en nuestro caso), y con una dminúscula la tenencia del cromosoma con el gen recesivo para el daltonismo, las posibles combinaciones que se pueden dar son:
(Recordemos que el cromosoma Y es más corto que el X y por ende es vacíoen la parte donde se halla el gen que determina la visión normal).
1. Madre normal (XNXN) y padre normal (XNY):
Ninguno de sus hijos (hombres y mujeres) será daltónico ni portador.
2. Madre normal(XNXN) y padre daltónico (XdY):
Todas las hijas portadoras (100 por ciento) y todos los hijos normales (100 por ciento).
La combinación descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivodel daltonismo se identifica con la equis en rojo (X):
Solo hijas portadoras, hijos no afectados.
3. Madre portadora y padre normal:
El 50 por ciento de sus hijas serán portadoras y el 50 por cientode sus hijos serán daltónicos.
La combinación descrita se grafica en la imagen siguiente, donde el gen recesivo del daltonismo se identifica con la equis en rojo (X):
Hijas e hijos, unos sanos,...