Daniel Ignacio Upil Raffa

Abstracto
Fondo
El dolor puede ser uno de los síntomas más graves asociados con la esclerosis múltiple (EM) y
desarrolla con diferentes niveles y cursos de tiempo.Relacionada con la EM dolor es difícil de tratar, ya que muy
se sabe poco sobre los mecanismos subyacentes a su desarrollo. Los modelos animales de
encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) imitar muchos aspectos de la MS yse wellsuited
para estudiar los mecanismos subyacentes fisiopatológicas. Sin embargo, hasta la fecha se sabe muy poco
sobre las anormalidades sensoriales en modelos de EAE diferentes. Por lo tanto, el objetivo de fondo
caracterizar el comportamiento del dolor de la pata trasera en SJL y C57BL / 6 ratones inmunizados con PLP139-
151 péptido o péptido MOG35-55 respectivamente. Además, se estudióla actividad de painrelated
las moléculas y los genes relacionados con la plasticidad de la médula espinal y los investigados funcional
cambios en los nervios periféricos usando electrofisiología.
Métodos
Se analizó la sensibilidad térmica y mecánica de la pata trasera en ambos modelos de EAE durante
el curso de la enfermedad conjunto. El análisis inmunohistoquímico cualitativa y cuantitativade painrelated
moléculas y genes relacionados plasticidad-se realizó en secciones de la médula espinal en Los puntos de tiempo diferentes durante el curso de la enfermedad. Por otra parte, se determinó cambios funcionales
en los nervios periféricos usando electrofisiología.
Resultados
Los ratones de ambos modelos de EAE desarrollaron hiperalgesia térmica durante la fase crónica de laenfermedad. Sin embargo, mientras que los ratones SJL desarrollado marcado sobre la alodinia mecánica
fase crónica de la enfermedad, los ratones C57BL / 6 desarrollado sólo alodinia mecánica menor de más
la fase de inicio y de pico de la enfermedad. Curiosamente, la magnitud de los cambios en la gliales
médula espinal fue más fuerte en ratones SJL que en ratones C57BL / 6 y igualaron su curso temporalel perfil temporal de la hipersensibilidad mecánica.
Conclusiones
Diversos modelos de EAE que llevan heterogeneidad genética, clínica e histopatológica, muestran
diferentes perfiles de los cambios sensoriales y patológicos y de ese modo permitir el estudio de la
mecánica base y la diversidad de los cambios en la percepción del dolor que se asocian con
distintos tipos de EM.
Fondo
Laesclerosis múltiple (EM) es una de las enfermedades neurológicas más comunes que afectan principalmente
adultos jóvenes. Se trata de una crónica incurable, inflamatorio, progresivo y neuroinflammatory
enfermedad neurodegenerativa con una etiología aún no está claro. Entre otros, el dolor es uno de los
críticos síntomas de la EM. Mientras que la investigación sobre el dolor en la EM se realiza confrecuencia cada vez mayor,
la literatura sigue siendo ambiguo hasta la fecha. Muchos estudios se basan en cuestionarios y los
informes sobre la prevalencia del dolor en pacientes con esclerosis múltiple varían del 29% [1] hasta el 86% [2]. Algunos estudios
informan que no hay diferencia en la frecuencia del dolor en pacientes con EM en comparación con el fondo
población, sino informar de unamayor intensidad e impacto del dolor en la vida diaria en pacientes con EM [3]. Lo
Se ha informado que el 32% de los pacientes indican dolor entre los síntomas más graves de la MS
[4], y 12% de los síndromes de dolor diferentes incluso se clasifica como el peor síntoma de la MS
sí mismo [5]. Los síntomas de dolor neuropático, incluyendo la alodinia mecánica o frío, así como
hiperalgesia térmica ymecánica se han descrito [6-9]. El dolor crónico en la EM severamente
reduce la calidad de vida del paciente y por lo tanto, merece un análisis detallado. Hasta ahora, no se
se sabe mucho acerca de los mecanismos que subyacen MS dolor relacionado con su tratamiento y permanece
difícil. Por lo tanto, hay una necesidad importante y no satisfecha de la investigación básica sobre molecular...