Daniel

1) Son elementos subcelulares que se presentan unicamente durante el proceso de division celular, cuando el nucleo desaparece(ES LA CROMATINA TRANSFORMADA)
Son cuerpos bastoniformes, de numero constante en cada especie, que se encuentra duplicados en las celulas somaticas(DIPLOIDES) y en un solo juego en las celulas germinales(HAPLOIDES).
Estan constituido por ADN y proteinas y se coloreanintensamente con colorantes basicos(hematoxilina), por lo que tambien adquieren el nombre de elementos cromaticos de division. Son visibles al microscopio optico
Se distinguen sus cuerpos teñidos denominados CROMATIDAS, que se encuentran duplicadas al inicio de la divison(CROMATIDAS HERMANAS) y son simples al final(CROMATIDAS HIJAS).
Se distingue una zona de menor coloracion donde se unen lascromatidas(CENTROMERO) que es lugar por donde entra en relacion con las fibras del huso acromatico de la division.
Los extremos libres adquieren el nombre de TELOMEROS. El tamaño y la ubicacion del centromero hace posible identificar los cromosomas en un patron caracteristico de una especie(CARIOTIPO).
En ellos esta la informacion genetica, o sea el genotipo, ubicado en sus genes.



2) Lasenfermedades ligadas al cromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las células (aberraciones cromosómicas de tipo numérico) o a mutaciones de genes presentes en el mismo. Entre las enfermedades producidas por presentar un número de cromosomas X distinto de lo normal, destacan síndrome de Klinefelter (XXY, dos cromosomas X además de un Y), la trisomíadel X (XXX, tres cromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, sólo un cromosoma X). 

El síndrome de Turner o síndrome de Ullrich Turner o Monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determinael sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas. 

Síndrome de Noonan 
Es un trastorno genético que causadesarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo. Se le solía llamar síndrome similar a Turner, debido a que ciertos síntomas, como membranas en el cuello y tórax con forma anormal, se asemejan a los que se observan en el síndrome de Turner. El síndrome de Noonan afecta al menos a 1 de cada 2 500 niños. 

















1) El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviadocomo ADN (y también DNA, del inglés deoxyribonucleic acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.




El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucléico formadopor una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en laseucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.




2) Hay tres diferencas básicas entre el ARN (ácido ribonucleico...o RNA:ribonucleic acid) y el ADN (ácidodesoxirribonucleico...o DNA: deoxyribonucleic acid):

-- Estructura:
El ADN es de doble cadena (por lo que la informacion que contiene esta mas protegida). Y el ARN es monocatenaria (una sola cadena).

-- Composición:
El ADN y ARN tienen una composición diferente de pentosa (cadena de cinco átomos de carbono): el ADN está compuesto por desoxirribosa (derivado de la ribosa, pero en...