Daniela

“sindrome de edwards”
“sindrome de edwards”

ANORMALIDADES
Es una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18.
DIAGNOSTICO
Eldiagnóstico habrá de hacerse mediante el estudio cromosómico.
MANIFESTACIONES FISICAS
Cuello alado, esternón corto, areolas paradas, pelvis estrecha, dislocación de caderas, focomelia, pie en mecedora,dedos sobrepuestos, uñas hipoplásicas, etc.
TRATAMIENTO
Dado a la alta tasa de mortalidad postnatal de esta enfermedad genética, no existe a la fecha un tratamiento.
ESPERANZA DE VIDA
Lasexpectativas de vida de un recién nacido con trisomía completa del par 18 no supera el año.
FRECUENCIA CON LA QUE SE PRESENTA EN LA POBLACION
Debido a su alta tasa de mortalidad en los recién nacidos (porencima el 90% de los casos) se le ha considerado como una enfermedad de tipo “letal”.
ILUSTRACION

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
http://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Edwards
“FICHAMEDICA”
“FICHA MEDICA”

ALUMNOS: CARLOS ISAAC GONZALEZ GONZALEZ Y DANIELA MONSERRAT TENORIO MIRANDA
PROFESOR: RODOLFO
MATERIA: BOLOGIA II
GRADO: 3ER SEMESTRE
SECCION: “F”



SINDROME DETURNER
SINDROME DE TURNER

ANORMALIDADES
Es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X.
DIAGNOSTICO
El diagnóstico se suele realizar en los recién nacidos,especialmente si presentan el llamativo pterygium colli (pliegues característicos en el cuello), acompañado de defecto cardíaco.
MANIFESTACIONES FISICAS
Baja estatura, piel del cuello ondulada,desarrollo retardado o ausente.
TRATAMIENTO
Las adolescentes con síndrome de Turner suelen recibir estrógenos para promover el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y, posteriormente, seadministran dosis reducidas para mantener dichos caracteres y ayudar a evitar la osteoporosis en los años venideros.
ESPERANZA DE VIDA
Para este síndrome no hay un determinado tiempo de esperanza de...