daño inmunologico

TAZOCIN*
Piperacilina sódica / tazobactam sódico
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Solución inyectable
Para 4g / 0.500 g cada frasco contiene:
Piperacilina sódica 4170 mg (equivalente a 4000 mg de piperacilina)
Tazobactam sódico 536.6 mg (equivalente a 500 mg de tazobactam)
DESCRIPCION:
TAZOCIN* es un producto antibacteriano inyectable, para administración intravenosa que combina elantibiótico semisintético piperacilina sódica y el inhibidor de la  -lactamasa tazobactam sódico, para administración intravenosa.
La piperacilina sódica se deriva de la D(-)- -aminobencil penicilina. El nombre químico de la piperacilina sódica es (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-(4-etil-2,3-dioxo-1-piperacincarboxamida)-2-fenilacetamida -3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0 heptano-2-carboxilatosódico. La fórmula química es C23H26N5NaO7S y su peso molecular es 539.5.
El tazobactam sódico se deriva del núcleo de la penicilina y es una sulfona del ácido penicilánico. Su nombre químico es (2S,3S,5R)-3-metil-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ilmetil)-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0 heptano-2-carboxilato-4,4-dióxido. La fórmula química es C10H11N4NaO5S y su peso molecular es 322.3.
La piperacilina sódica esun polvo blanco cristalino. Es soluble en agua, alcohol, alcohol metílico y prácticamente insoluble en etil acetato. El tazobactam sódico es un polvo cristalino blanco a amarillo pálido no hidroscópico El producto no contiene excipientes o preservativos.
TAZOCIN* es una sal monosódica de la piperacilina y una sal monosódica del tazobactam que contiene un total de 2.35 mEq (54 mg) de Na+ por gramode piperacilina en el producto combinado.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
TAZOCIN* está indicado para el tratamiento de las infecciones sistémicas o locales producidas por organismos aeróbicos y anaeróbicos, grampositivos y gramnegativos susceptibles a piperacilina/tazobactam.
Adultos
Infecciones del tracto respiratorio bajo.
Infecciones del tracto urinario
Infecciones intraabdominalesInfecciones de piel y tejidos blandos
Septicemia bacteriana
Infecciones ginecológicas incluyendo endometritis post-parto y enfermedad inflamatoria pélvica
Infecciones en neutropenia febril en combinación con un aminoglucósido
Infecciones óseas y de articulaciones
Infecciones polimicrobianas (micro organismos gram-positivos, gram-negativos, aerobios y anaerobios).
Niños
Infecciones enneutropenia febril en combinación con un aminoglucósido
Infecciones intraabdominales en niños  2 años de edad
En infecciones graves, se puede empezar como terapia empírica antes de que se encuentren disponibles pruebas de susceptibilidad.
Considerando que TAZOCIN* es un producto combinado, solo deberá emplearse en las condiciones específicas enlistadas anteriormente. Las infecciones causadas pororganismos sensibles a piperacilina, para los cuales esta sal ha demostrado ser eficaz, también son susceptibles de ser tratadas con TAZOCIN* debido a su contenido de piperacilina. El componente tazobactam, en TAZOCIN*, no disminuye la actividad de la piperacilina contra organismos susceptibles a esta sal.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
FARMACOCINETICA
La piperacilina se metabolizaa un metabolito desetil microbiológicamente menos activo. El tazobactam se metaboliza a un solo metabolito que carece de actividades farmacológicas y antibacterianas.
Ambos, piperacilina y tazobactam se eliminan vía renal por filtración glomerular y secreción tubular. La piperacilina se excreta rápidamente como una molécula sin cambios, con 68% de la dosis administrada excretada en la orina. Eltazobactam y su metabolito se eliminan principalmente por excreción renal con 80% de la dosis administrada excretada como molécula sin cambios y el remanente como un solo metabolito. La piperacilina, el tazobactam y la desetil-piperacilina también se secretan en la bilis.
Después de dosis únicas o múltiples de TAZOCIN* en individuos sanos, la vida media de piperacilina y tazobactam es de 0.7 a...