DBO, análisis de aguas

ESCUELA POLITECNICA DEL EJÉCITO
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA VIDA
BIOTECNOLOGÍA
QUÍMICA AMBIENTAL


PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA DEMANDA BIOLOGICA DE OXIGENO (DBO)
OBJETIVO: Describir el procedimiento para la determinación de la Demando Biológica de Oxigeno.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Materiales:
Botellas Winckler de 300ml
Probeta
Buretas
Pipetas automáticas
Vasos deprecipitación
Agitador
Balones aforados
Termómetro
Equipos
Incubadora
Estufa
Reactivos:
Solución buffer de fosfato: Disolver 42.5g de KH2PO4 en agua destilada. Ajustar el pH a 7.2 con NaOH al 30% y diluir a 1 L.
Solución de sulfato manganoso: Disolver 364g MnSO4H2O en agua destilada, filtrar y diluir a 1L.
Solución álcali-yoduro: Para muestra saturada o menos que la muestra saturada,disolver 500g de hidróxido de sodio y 150g Kl en agua destilada y diluir a 1L. añadir 10g de Azida de Sodio disueltos en 40ml de agua destilada.
Ácido sulfúrico concentrado
Solución valorada de tiosulfato de sodio: Disolver 6.205g de Na2S2O3.5H2O en agua destilada. Añadir 0.4g de NaOH y diluir a 1L.
Solución indicadora de almidón: Disolver 2g de almidón soluble y 0.2g de ácido salicílico como unconservante en 100ml de agua destilada caliente.

PROCEDIMIENTO:
Preparación del agua de dilución:

Se midió un volumen determinado de agua destilada y se le oxigeno previamente durante 24 horas aproximadamente, ha esta agua se añadieron 1ml/L de cada uno de los nutrientes: sulfato de magnesio, cloruro férrico, cloruro de calcio y la solución Buffer de fosfato.
Recolección de muestras:En la planta de tratamiento de la ESPE se tomaron tres puntos de muestreo (punto 1, punto 2, punto 3).
Con la ayuda de un balde se tomaron las muestras de agua para analizar.
A continuación las botellas Winkler fueron llenadas totalmente con el agua recolectada.
Las botellas con agua se sellaron con parafilm y etiquetadas.
Las muestras fueron conservadas en un cooler hasta su posterioranálisis en el laboratorio.

Dilución de las muestras:
Se realizaron cuatro diluciones de cada una de las muestras recolectadas en los diferentes puntos: 5/300, 10/300, 20/300 y 30/300.
Tomamos una alícuota de las muestras a ser analizadas y se colocaron en cada una de las botellas Winkler.
Cada una de las botellas fue llenada en su totalidad con el agua de dilución respectivamente.
Además sepreparó una solución blanco en una botella Winkler
Las soluciones diluidas y la solución blanco se incubaron a 20ºC por 5 días.

Determinación de Oxígeno disuelto:
Una vez finalizado el período de incubación se procedió a sacar una por una las muestras incluido entre estas el blanco y realizamos la medición de OD.
A la muestra recogida en una botella de 300 ml, se añadió por debajo de lasuperficie 1ml de sulfato manganoso con una pipeta, y 1 ml del reactivo de álcali-yoduro-acido, fue agitada vigorosamente después de cada adición y se eliminó el sobrante.
Cuando la solución se haya aclarado las ¾ partes suficientemente agregamos 1 ml de ácido sulfúrico concentrado. Tapamos y agitamos hasta que el precipitado se disuelva.
Titulamos en un volumen correspondiente a 200 ml de lamuestra original con la solución 0.025M de tiosulfato de sodio hasta obtener un color amarillo paja.
A continuación añadimos dos gotas de solución de almidón y continuamos la titulación hasta la primera desaparición del color azul.
Tomamos el dato de consumo de tiosulfato de sodio de la bureta.
CALCULOS Y EXPRESION DE RESULTADOS:

Los resultados obtenidos de volumen de tiosulfato de sodio, y porende de Oxígeno Disuelto, tras los 5 días de incubación se presentan en la tabla 1.

Tabla 1.- Resultados de OD en cada dilución
DILUCIONES
PUNTO 1
PUNTO 2
PUNTO 3
5/300
3.5
4.1
4.9
10/300
2.5
3.6
4.6
20/300
2
3.1
3.9
30/300
0
1.4
2.8
Blanco
5.3
5.3
5.3

Cálculos para DBO5:




Punto 1:

DILUCIONES
PUNTO 1
5/300

10/300

20/300

30/300


Punto 2:...