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República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E Colegio Pablo VI
Barquisimeto, Edo.- Lara




TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA (EXPERIMENTO)












Índice




























Introducción




























Teoría Cromosómica de la Herencia
Descubrimientode los cromosomas
Unos años después de la publicación del trabajo científico de Mendel, se demostró que, durante la interfase del ciclo celular, es decir, la etapa que ocurre entre dos divisiones celulares sucesivas, el núcleo de las células se teñía intensamente con colorantes básicos. En 1879, el anatomista alemán Walther Flernming (1843-1905) usó el término cromatina (del griego khroma,‘’color’’) para describir la sustancia que se colorea dentro del núcleo celular.
Asímismo, se observó que apenas comenzada la mitosis, en la profase, se formaban pequeños corpúsculos a los que el anatomista Wilhelm Von Waldeyer (1836-1921) denominó cromosomas (de los vocablos griegos krhoma, ‘’color’’ y soma, ‘’cuerpo’’).
Para principios de 1990, cuando las leyes de Mendel se redescubrieron, ya se aceptabala teoría sobre el origen de las células, y se conocían las fases d mitosis y meiosis. No obstante, todavía se desconocía en qué parte de la célula se encontraban los factores hereditarios que postulaban las leyes de Mendel. Se inició entonces una competencia entre los científicos celulares para descubrir la ubicación, la composición química y los mecanismos moleculares de funcionamiento de losfactores hereditarios postulados por Mendel. Ya en una primera fase de estos estudios se postuló que tales factores se encontraban en los cromosomas. A este postulado se le conoce como la teoría cromosómica de la herencia.
Experimentos de Boveri
El biólogo alemán Theodor H. Boveri (1862-1915) es reconocido como uno de los científicos que propuso la teoría cromosómica de la herencia. Sin embargo,una revisión cuidadosa de los trabajos originales de Boveri indican que él nunca postuló tal teoría, sino que sus estudios fueron fundamentales para su posterior formulación. Boveri realizó experimentos con gametos de erizo de mar, cada uno de los cuales tienen el núcleo 18 cromosomas. Por lo tanto, cuando se produce la fecundación, la celula diploide que se forma tiene 36 cromosomas.
Elexperimento consistio en fecundar un ovulo con 2 espermatozoides. El cigoto resultante tenia, en un principio, 54 cromosomas. El primer ciclo celular que se produjo ocasionó, en la interfase, la duplicación de los cromosomas (108 cromosomas).Al producirse la división celular, Boveri observó que la celula inicial, en vez de dividirse en dos, se dividia en 4. Por consiguiente, los cromosomas del cigotoinicial se distribuyeron entre las 4 células, y cada nucleo recibió cerca de 27 cromosomas, pero dicho número no fue constante. De 1500 cigotos que examinó Boveri, solo dos tenían 36 cromosomas y estos fueron los únicos que lograron un desarrollo normal.
Con estos resultados Boveri planteó una conclusión: Se requiere un grupo definido de cromosoma para producir el desarrollo normal y cada cromosomaestá caracterizado por tener
distintas cualidades.
La Teoría Cromosómica de la Herencia de Sutton
El norteamericano Walter S. Sutton (1877-1916) fue el primer científico en proponer la existencia de una asociación entre los factores hereditarios propuestos por Mendel y el comportamiento de los cromosomas. Entre 1902 y 1903, Sutton publicó dos trabajos científicos, en los cuales, juntandoparte de sus estudios sobre la espermatogénesis en saltamontes (Brachystola magna) y los hallazgos experimentales de Boveri, formuló su teoría cromosómica de la herencia.

Principales conclusiones de Sutton
El grpo de cromosomas de las células germinativas (las que dan origen a las células sexuales) está hecho de dos series equivalentes de cromosomas, una de las cuales es de origen paterno,...