De Rodo

* herencia citoplasmática
* los cromosomas no son los únicos vehículos de la herencia
* algunos caracteres parecen tener localizada su información en el citoplasma
* herencia que se asienta en genes cuyo adn se localiza fuera del núcleo
* características
* diferencias en los resultados de cruzamientos recíprocos
* herencia materna (transmisión citoplasmática)
*imposibilidad de elaboración de mapas cromosómicos
* falta de segregación
* segregación no mendeliana
* en el ejemplo del alga se destaca que en el núcleo se encuentran los cromosomas responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios
* el adn está en los cromosomas
* en el caso de la herencia extracromosómica el adn no está en el núcleo sino en el citoplasma,
* estoscasos se conocen tanto en vegetales como en animales
* herencia de los plastidos
* correns estudió la herencia del carácter variegado en mirabilis jalapa
* (dondiego de noche)
* presenta tres tipos de ramas: verdes, variegadas o blancas
* en las zonas verdes (tallos, hojas) hay una alternancia entre zonas verdes y blancas o más pálidas de lo normal

maiz iojap
un gennuclear
i: cloroplastos normales
i: cloroplastos deficientes

las plantas listadas de f1 se producen a partir de óvulos con cloroplastos tanto normales como anormales (diminutos y sin color) en el citoplasma
las plantas verdes provienen de óvulos con cloroplastos normales en el citoplasma
las plantas blancas provienen de óvulos con
cloroplastos anormales en el citoplasma.

la base delfenotipo son los cloroplastos
los cloroplastos tienen autonomía genética y están sujetos a la acción de genes nucleares

Acciones citoplasmáticas sobre la fertilidad
En sorgo, maíz y cebolla se presenta la infertilidad masculina por una interacción de genes nucleares y partículas citoplasmáticas
Genes del núcleo
R: restaurador de fertilidad
r: infertilidad
Partículas del citoplasma
F:fertilidad
E: esterilidad
Se pueden presentar diferentes combinaciones entre núcleo y citoplasma (FENOTIPOS)
. Citoplasma F y Núcleo RR = ♂ fértil
2. Citoplasma F y Núcleo Rr = ♂ fértil
3. Citoplasma F y Núcleo rr = ♂ fértil
4. Citoplasma E y Núcleo RR = ♂ fértil
5. Citoplasma E y Núcleo Rr = ♂ fértil
6. Citoplasma E y Núcleo rr = ♂ estéril(androesterilidad)
GENOMA EXTRANUCLEAR
Mitocondria : mtDNA
Cloroplasto : cpDNA
Teoría de endosimbiontes: ancestro eucariote invadido por procariote (fotosintético o no fotosintético)
Similitudes con procariotes actuales

Cloroplasto: Promotores, ribosomas
Mitocondria: Ribosomas (Agrobacteria, Rhizobacteria)
Genoma mitocondrial (mtDNA)
Molécula circular de tamaño variable (17 kb mtDNAhumano, 78 kb mtDNA levadura).
Contiene genes para la síntesis proteica mitocondrial (tRNAs, rRNAs)
Genes para algunas proteínas asociadas a la cadena respiratoria y a la fosforilación oxidativa.
Genoma de cloroplasto (cpDNA)
Molécula circular (120 -200 kb)
Contiene genes para la transcripción (varias subunidades
cpRNApol)
y la síntesis proteica en cloroplasto (tRNAs,
rRNAs)
Genes parafotosíntesis y transporte de electrones.

El DNA mitocondrial es más vulnerable a sufrir mutaciones que el DNA nuclear. Las mutaciones del DNA mitocondrial han sido asociadas a diversa gama de trastornos caracterizados por un fenotipo complejo y que actualmente se conocen como citopatías mitocondriales o enfermedades de fosforilación

Enfermedades mitocondriales

A diferencia del nADN, elmtADN pasa únicamente de la madre al hijo. Esto es así porque durante la concepción, cuando la esperma se fusiona con el óvulo, las mitocondrias del esperma y su mtADN son destruidas. Por lo tanto, las enfermedades mitocondriales causadas por mtADN son únicas porque son heredadas en un patrón maternal

Análisis de pedigríes o genealogías
Interpretación de las relaciones de parentesco entre los...