de todito

Síndrome de Klinefelter:
El síndrome de Klinefelter es causada por la presencia de una o más copias extra del cromosoma X en las células de un macho. Material genético adicional del cromosoma Xinterfiere con el desarrollo sexual masculino, impidiendo que los testículos funcionen normalmente y la reducción de los niveles de testosterona.
Los varones con síndrome de Klinefelter suelen tener unacopia extra del cromosoma X en cada célula, para un total de dos cromosomas X y un cromosoma Y (47, XXY). Es menos común de los hombres afectados a tener dos o tres cromosomas X adicionales (48, 49 oXXXY, XXXXY) o copias adicionales de los dos cromosomas X e Y (48, XXYY) en cada célula. El material genético en exceso puede conducir al retraso mental y otros problemas médicos.
El síndrome deKlinefelter, también puede ser resultado de un cromosoma X adicional en sólo algunas de las células del cuerpo. Estos casos se denominan mosaicos 46, XY/47, XXY.
Triple X síndrome de (también llamado47, XXX o trisomía X):
Este síndrome resulta de una copia extra del cromosoma X en cada una de las células de una mujer. Las mujeres con trisomía X tienen tres cromosomas X, por un total de 47cromosomas por célula. El CI promedio de las mujeres con este síndrome es de 90, mientras que el coeficiente intelectual medio de sus hermanos normales es de 100 Su estatura en promedio es más alto que paralas mujeres normales. Son fértiles y sus hijos no heredan la enfermedad. [Http://www.library.nhs.uk/genepool/ViewResource.aspx?resID=93920&catID=8930]
Las mujeres con más de una copia extra delcromosoma X (48, síndrome XXXX o 49, el síndrome XXXXX) han sido identificados, pero estas condiciones son muy raras.
El síndrome de Turner:
Esto se produce cuando cada una de las células de una mujertiene un cromosoma X normal y el otro cromosoma sexual falta o está alterado. La falta de material genético afecta el desarrollo y las causas de los rasgos característicos de la enfermedad, incluyendo...