de todo un poco

GENETICA
Índice
Resumen
Introducción
Genes....................................................
Cromosomas.........................................
ADN………………………………………
Alelos…………………………………….
Herencia…………………………………
Fenotipo…………………………………
Genotipo…………………………………
Tipos de genotipo………………………
Carácter Dominante y recesivo……….
Determinación genética del sexo…….
Caracteres ligados al sexo…………….Leyes de la herencia…………………...
Leyes cuantitativas……………………..
Leyes cualitativas……………………….
Leyes de Mendel……………………….



RESUMEN:
Este informe presenta características muy importantes.
Trata de un tema muy destacado por los seres humanos que son la Genética - Herencia
Contiene información redactada y detallada a la cual le incluimos imágenes para hacerlo más interesante y agradable paraleer.
Introducción.
La genética es una rama de las ciencias biológicas que tiene como objeto el estudio de la herencia de la semejanza y la variación del individuo, mediante la cual se puede conocer la capacidad de transmisión de características hereditarias de una generación a otra u las unidades hereditarias encargadas de transmitir la herencia se llaman genes. Etimológicamente, la palabraGenética proviene de la voz griega (génesis=engendramiento, comienzo)
Genes
Se constituye como la unidad estructural anatómica-funcional que determina la herencia, transmitiéndola de una generación a otra. Los genes que se encuentran en un cromosoma están siempre enlazados unos con los otros, formando un grupo de enlace, cada gen es responsable de una característica, son capaces de cumplir 2funciones.
1.-Participa en la información genética determinando la función específica de la célula
2.-Encargados de transmitir las características hereditarias a cada individuo.
Clásicamente los genes se los considera como una unidad indivisible capaz de actuar en base a 3 unidades
1.-Primero se dice que los genes participan en la determinación funcional de las células
2.-Participan en elfenómeno determinado Quiasma o translocación reciproca normal
3.-Los genes son capaces de mutar, siendo este un cambio súbito y persistente de un gen.
Cromosomas
Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomastambién contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y se denominancromosomas sexuales.
• Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
• Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el bebé es un niño o una niña.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares de cromosomasdel 1 al 22.
Estructura: Cada cromosoma está formado por dos brazos articulados entre sí a nivel de una esferita llamada centrómero. Según la disposición y la longitud de los brazos, se reconocen tres tipos de cromosomas:
• Acrocèntrico: Uno de los brazos es muy pequeño y el cromosoma toma la forma de un filamento.
• Submetacentrico: Uno de los brazos es más corto que el otro y el cromosoma tienela forma de una L mayúscula.
• Metacéntrica: Los dos brazos tienen la misma longitud y el cromosoma parece una V mayúscula.
Función: Los cromosomas rigen fenómenos de variación, mutación, herencia y evolución de los seres vivos
ADN
. El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de...