De Todo

Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio de Educación Universitaria
Universidad Nacional Experimental
“Rafael Maria Baralt”
Aldea: Francisco J. Duarte
Prof.: Neomar Ferrer











Materno Infantil (II)



















Tabla de Contenido:



Enfermedades Neurológicas en Pediatría:


•Síndrome de Guillain Barre
• Miastenia Graves Juvenil
• Síndrome Convulsivo
• Epilepsia
• Meningitis
• Hidrocefalia






































1) Síndrome de guillain barre: Es un trastorno grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error. Esto lleva aque se presente inflamación del nervio que ocasiona debilidad muscular y otros síntomas.

• Causas: es un trastorno auto inmunitario (el propio sistema inmunitario del cuerpo se ataca a sí mismo) y se desconoce qué lo desencadena exactamente. El síndrome puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en personas de ambos sexos entre los 30 y 50 años.


• Síntomas:
• Pérdidade reflejos en brazos y piernas
• Hipotensión arterial o control deficiente de la presión arterial
• Debilidad muscular o pérdida de la función muscular (parálisis)en algunos casos
• Cambios en la sensibilidad, incluyendo dolor y hormigueo
• Falta de coordinación (no puede caminar sin ayuda)

• Otros Síntomas:

• Visión borrosa y visión doble
• Torpeza y caídas• Dificultad para mover los músculos de la cara
• Palpitaciones (sensación táctil de los latidos del corazón)

• Pruebas Diagnosticas:

Los antecedentes de debilidad muscular creciente y parálisis pueden ser signos del síndrome de Guillain-Barré, especialmente si hubo una enfermedad reciente.


• Exámenes:


• Muestra de líquido cefalorraquídeo ("punciónraquídea")
• ECG
• Electromiografía (EMG) que evalúa la actividad eléctrica en los músculos
• Prueba de la velocidad de conducción nerviosa
• Pruebas de la función pulmonar.

• Cuidados de Enfermería:

• Observar y evaluar la función motora de los miembros afectados.
• Elevación de la cabeza y por detrás de ella.
• Flexión y extensión derodillas
• Cerrar y abrir el puño.





2) Miastenia Graves juvenil:

La Miastenia Gravi Juvenil (MGJ) es un trastorno crónico auto inmune de la transmisión neuromus-cular que se manifiesta por fatiga muscular precoz con progresión a la parálisis durante estados de contracción muscular iterativos (movimientos) o sostenidos (posturas).


• Manifestaciones clínicas:
La MG secaracteriza por debilidad y fatiga muscular que afecta a distintos grupos de músculos
• Los músculos principalmente afectados son de la musculatura estriada.
• Músculos extra-oculares: Elevador del párpado, orbicular de los ojos, rectos superior, inferior e interno y oblicuo mayor y menor.
• Músculos de la cara, lengua, maxilar inferior, paladar y faringe.
• Músculos del cuello,hombros y cintura pelviana.
• Músculos del tórax y respiratorios en los casos de gravedad.
Pruebas diagnosticas
• Pruebas farmacológicas: Inhibidores de Acetilcolinesterasa


• Cloruro de edrofonio intravenoso: permite confirmar el diagnóstico de forma inequívoca y reproducible

• Neostigmina-Piridostigmina: Su administración oral o intramuscular provocaun aumento de la ACh.

• Títulos de Anticuerpos: El título de Anti R-ACh es altamente específico y puede establecer con seguridad el diagnóstico.

• La electrofisiología del paciente con miastenia incluye la estimulación repetitiva y la electro miografía de fibra simple.


3) Síndrome Convulsivo:

Es un conjunto de manifestaciones involuntarios de los músculos, que...