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Kjkghdkghlkfdhlkfhkhflkgjxbcbmxcbvvvvvvmcbcbnddhkhgkddgdfklkdffkkdfjffdjkghdfkgdflkgjflkjkgjkjgdfdkgjdlkfgjkfljfkgkfnbv,mnbv,mbncv,mbn,vbhfgjbhkjghblkgkgdfyrufkfñlbvclñbvclmbkgkgggfqwerrtyuioppskhfhd cncvm .,hmgklhfgjfvnfhfkjdhfjkdhfkjhddfjdfjghdjfhgfdjghfjkghkfdjghkjghkjdfgfdkghdfkjgfdjkgfEs la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica yllega al lugar de acción (biofase). Teniendo en cuenta que el principio activo se encuentra en equilibrio entre el sitio de acción y la circulación general, se asume que los parámetros del medicamentomedidos en sangre son representativos de la biodisponibilidad del mismo.
Es la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y llega al lugar deacción (biofase). Teniendo en cuenta que el principio activo se encuentra en equilibrio entre el sitio de acción y la circulación general, se asume que los parámetros del medicamento medidos en sangreson representativos de la biodisponibilidad del mismo.
Es la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y llega al lugar de acción (biofase).Teniendo en cuenta que el principio activo se encuentra en equilibrio entre el sitio de acción y la circulación general, se asume que los parámetros del medicamento medidos en sangre son representativosde la biodisponibilidad del mismo.
Es la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y llega al lugar de acción (biofase). Teniendo en cuentaque el principio activo se encuentra en equilibrio entre el sitio de acción y la circulación general, se asume que los parámetros del medicamento medidos en sangre son representativos de labiodisponibilidad del mismo.
Es la cantidad y la velocidad a la que el principio activo se absorbe a partir de una forma farmacéutica y llega al lugar de acción (biofase). Teniendo en cuenta que el...