DEBERES



UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI

Misión






Formar académicos, científicos y profesionales responsables, humanistas, éticos y solidarios, comprometidos con los objetivos del desarrollo nacional, que contribuyan a la solución de los problemas del país como universidad de docencia con investigación, capaces de generar y aplicar nuevos conocimientos, fomentando la promoción y difusiónde los saberes y las culturas, previstos en la Constitución de la República del Ecuador.











Visión






Ser institución universitaria, líder y referente de la educación superior en el Ecuador, promoviendo la creación, desarrollo, transmisión y difusión de la ciencia, la técnica y la cultura, con reconocimiento social y proyección regional y mundial.FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD







Misión:
Contribuir en la gestión, investigación, docencia, vinculación con liderazgo en la toma de decisión para la formación de profesionales en salud.

Visión:
Ser una unidad competente con liderazgo profesional en el campo de la salud, fortalecida en la investigación, docencia, gestión y vinculación.

CARRERA DE MEDICINA


Misión:
Formarprofesionales médicos investigativos y competitivos en la gestión, promoción, prevención, curación y rehabilitación del ser humano.

Visión:
Ser una Unidad Académica reconocida generando conocimientos derivados de la investigación, capaces de interactuar en grupos multidisciplinarios para el bienestar del ser humano.








UNIVERSIDAD TÈCNICA DE MANABÌ


FACULTAD DE CIENCIAS DE LASALUD



CARRERA DE MEDICINA


CATEDRA
OTORRINOLARRINGOLOGIA


DOCENTE
DRA. ALEXANDRA GARCIA


CASO CLINICO
Síndrome de Melkersson-Rosenthal




ESTUDIANTE
PROAÑO MUÑOZ





Síndrome de Melkersson-Rosenthal
El síndrome de Melkersson Rosenthal es una enfermedad rara. Se caracteriza por la tríada clásica: linfedema (edema o hinchazón consecuencia de un drenajelinfático inadecuado) secundario del labio superior, parálisis facial recidivante (recidiva es la aparición de una enfermedad en un individuo que ya ha padecido ésta hace algún tiempo) y lengua escrotal o fisurada.

Comienza entre los 10 - 30 años de edad y en general las mujeres resultan más afectadas, aparece en todas las áreas geográficas.

Evoluciona inicialmente por brotes, y pasadosmeses o años, los síntomas se estabilizan y se hacen permanentes.

El síndrome completo, definido como la tríada clásica ocurre en menos del 20% de los casos. Generalmente los pacientes se presentan con formas oligosintomáticas o monosintomáticas que dificultan el diagnóstico; la forma monosintomática más frecuente consiste en la aparición exclusiva de edema labial recurrente, descrita porMiescher en el año 1945, que la denominó queilitis granulomatosa.

Descrito por primera vez por Hubschmann en 1849 y por Rossolino en 1901. Sin embargo, no fue hasta 1928 cuando Melkersson describió una parálisis facial recurrente asociada a edema labial y posteriormente Rosenthal en 1931, sugirió el papel de los factores genéticos y agregó la lengua escrotal. En el año 1949 Luscher reunió todosestos signos y dió al síndrome el nombre de Melkersson Rosenthal, con el que hoy se le conoce.

Clínicamente suele iniciarse, de forma aguda con cualquiera de los tres síntomas típicos, aislados o en diferentes combinaciones: debuta con infiltración cutáneo mucosa con edema (acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular, la hinchazón producida se caracteriza por conservar lahuella de la presión del dedo) en el 43%, con edema sólo o con parálisis facial en el 20% y con lengua escrotal caracterizada por aumento de tamaño, presentar un surco longitudinal medio y fisuras transversales menores en el 19% de los casos.

El edema desaparece en horas o días, pero rebrota a intervalos irregulares; la tumefacción progresa lentamente y puede llegar a perpetuarse, y a veces...