Declaracion Adelaida 1988

VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectable EFG
Hidrocloruro de vancomicina
El principio activo es vancomicina: cada vial contiene 1 g de vancomicina. No contiene otros componentes (excipientes).
Titular: GENFARMA LABORATORIO S.L.
C/ Cólquide, 6, Portal 2
Edificio Prisma
28230 Las Rozas (Madrid)
Responsable de la fabricación: Laboratorio REIG JOFRÉ, S.A.
C/ Gran Capità 1008970 Sant Joan Despí (Barcelona)
 1. QUÉ ES VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectable EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
VANCOMICINA GENFARMA 1 g se presenta en forma de polvo para solución inyectable. Cada envase contiene un vial de polvo de hidrocloruro de vancomicina.
La vancomicina es un fármaco que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos glucopeptídicos y estáindicada en el tratamiento de las infecciones localizadas en:
- corazón (endocarditis);
- sangre (septicemia);
- huesos;
- aparato respiratorio inferior;
- piel y anejos.
VANCOMICINA GENFARMA 1 g puede administrarse por vía oral solo cuando se traten infecciones del intestino (llamadas colitis pseudomembranosa o enterocolitis estafilocócica) relacionadas con el uso de antibióticos.
 2. ANTES DELA ADMINISTRACIÓN DE VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectable EFG.
No use VANCOMICINA GENFARMA 1 g polvo para solución inyectable EFG: Si usted es a1érgico a la vancomicina.
Tenga especial cuidado con VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectable EFG:
Si usted sigue un tratamiento prolongado con vancomicina ya que:
- pueden aparecer sobreinfecciones, como la de unmicroorganismo llamado Clostridium difficile que produce colitis pseudomembranosa la cual se manifiesta a través de diarrea;
- - puede producirse una deficiencia de neutrófilos en sangre, por 10 que es posible que su médico le mande análisis de sangre periódicos.
Si usted padece o ha padecido sordera, disfunción de los riñones o si está en tratamiento con otro tipo de antibióticos llamadosaminog1ucósidos, su médico tendrá que ajustar la dosis de vancomicina que debe recibir. Asimismo, puede que su médico le mande pruebas periódicas de
la función de los riñones y de los oídos.
Embarazo: En caso de embarazo, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Lactancia: En caso de estar en periodo de lactancia,su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. La vancomicina pasa a la leche humana.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Conducción y uso de máquinas:
VANCOMICINA GENFARMA 1 g no altera la capacidad de conducir vehículos y de manejar maquinaria.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomadorecientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La vancomicina no debe adminis1rarse junto a:
- Medicamentos tóxicos para el riñón o para el oído como la anfotericina B, los aminog1ucósidos, la bacitracina, la po1imixina B, la co1istinina o el cisp1atino.
- Anestésicos: la administración simultánea de vancomicina intravenosa y agentes anestésico s se ha asociado aenrojecimiento de la piel y reacciones a1érgicas.
- La vancomicina debe administrarse con precaución en pacientes a1érgicos a otro antibiótico glucopeptídico llamado teicop1anina ya que se han detectado reacciones a1érgicas cruzadas.
 3. CÓMO UTILIZAR VANCOMICINA GENFARMA 1 g, Polvo para solución inyectable
EFG.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas. VANCOMICINAGENFARMA 1 g le será administrado por vía intravenosa. Recuerde usar su medicamento.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
Puede ser necesaria una reducción de la dosis si padece alguna alteración de los riñones, de los oídos o del hígado. En tal caso comuníqueselo a su médico para que le ajuste la dosis...