Decreto

TABLA
1. ¿En qué título se reglamenta los requisitos de los envases, rótulos y etiquetas de los medicamentos?--------------------------------------------------------------------------PAG—12. Mencione los requisitos de los envases y los diferentes tipos de envases autorizados.----------------------------------------------------------------------------------PAG---3

3. ¿Quéinformación deben contener las etiquetas, rótulos y empaques?--------PAG—3

4. ¿Cuando no debe aparecer las indicaciones del medicamento? ----------------PAG—4

5. ¿Que se realiza cuando en losempaques y etiquetas de los productos no puedan llevar la información mínima requerida?---------------------------------------------------PAG—4

6. ¿Cuál es el requisito para las etiquetas yempaques de los productos fabricados con destino a las entidades de previsión, asistencia o seguridad social y similares?-PAG-4

7. ¿Cuál es el requisito para los medicamentoscomercializados bajo nombre de marca y que sucede si estos son medicamentos esenciales?------------------PAG---5

8. ¿Cuáles son los requisitos de los medicamentos de control especial?-----PAG---5

9.Consulte las demás reglamentaciones al respecto de los medicamentos de control especial Decreto ley 1298 de 1994 y Ley 30 de 1986.----------------------------PAG—5

10. ¿Cuáles son losrequisitos para los medicamentos importados?------------PAG—5

11. ¿Cuáles son los requisitos para las muestras médicas?-------------------------PAG—6

12. ¿Cuales con las prohibiciones de quehabla este decreto?--------------------PAG—6

13. ¿Cuáles son los requisitos para los nombres de los medicamentos?------PAG—7

14. ¿Cómo debe ser la publicidad de losmedicamentos?------------------------PAG---8

15. Diseñe una etiqueta de un medicamento que cumpla con todos los requisitos que aprendió de la lectura del documento.-------------------------------------------PAG--10