Defecto Cristalino

Defectos de los cristales reales | |

| Se definen como defectos a las desviaciones que son observadas, por métodos experimentales, con referencia a la estructura cristalina descrita conanterioridad. Según la dimensión del espacio ocupado por el defecto se clasifican en: a) Vacante o ausencia de átomos aislados en ciertas posiciones cristalinas. La figura 3.46 muestra una vacante. Lasvacantes se producen durante el proceso de solidificación por las perturbaciones locales, cifrándose en N0 la densidad de vacantes específicos para cada proceso y material. Sin embargo, la densidad devacantes se incrementa con la temperatura T, hasta alcanzar un valor NT modelizado por la expresión exponencial: |
Figura 3.46. Esquema de una vacante como defecto puntual. |

|                  (3.24) en donde R es la constante de Boltman e G la energía de activación, indicador del mínimo de energía potencial en el enlace metálico a la distancia a0, figura 3.28. El número de vacantes creceexponencialmente con la temperatura, directa, y con la fuerza de enlace, inversa. | |

| b) Dislocaciones, o ausencia conjunta de átomos alineados en subplanos, figura 3.47. La existencia dedislocaciones en los materiales metálicos justifican la plasticidad y fluencia que los caracterizan y diferencian frente a los cerámicos. Estos aún teniendo también estructura cristalina no permiten losprocesos de plastificación. c) Bordes de grao, o amorfismo espacial de la estructura atómica que hace de nexo de unión de las estructuras cristalinas, que constituyen los monocristales, con diferenteorientación espacial. |
Figura 3.47. Dislocación de borde en una estructura cristalina. |

| Son observables en la probeta metalográfica después de atacada químicamente en configuraciones delíneas erráticas interconexionadas abarcando toda la dimensión de la probeta, y limitando los monocristales. Se evidencia que su reactividad química es mayor que la de los monocristales, lo que permite...