Defectos anat micos
Páginas: 2 (281 palabras)
Publicado: 16 de agosto de 2015
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Ó
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D AT I A
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N
A E
A
R
T
orificios de salida que desembocan en la faringe
nasal
ATRESIA ESOFAGICA
La atresia de coanas es la anomalía congénitanasal
más común, se caracteriza por la obliteración de la
apertura nasal posterior, producto de la imperforación
de la membrana buco nasal.
ATRESIA DE COANAS
UNILATERAL Y BILATERAL
UNILATERALBILATERAL
• Menos grave y mas común
• Mas grave menos común
• No ocasiona síntomas graves • Se presenta desde el
y puede pasar inadvertida
nacimiento
• Rinorrea ( descargas
• disnea y cianosis,que
nasales).
pueden aliviarse con el
llanto.
• el diagnóstico se realiza
• respiración nasal obligada
en forma tardía en la
infancia o adolescencia
• requieren estabilización
inmediata de la víaaérea
y alimentación con sonda
orogástrica
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
• QUIRURGICO
Chupón mcgovern
Cánula de guedel
HERNIA DIAFRAGMATICA
• Es una anomalía congénita en la cual hay una
aberturaanormal en el diafragma.
•
Esta abertura permite que parte de los órganos
abdominales (estómago, bazo, hígado e intestinos)
se suban hasta la cavidad torácica cerca de los
pulmones.
SINTOMAS:
•Atelectasia pulmonar
•
Taquipnea
•
Cianosis
•
taquicardia
DIAGNOSTICO
•
Durante el embarazo mediante ultrasonido (semana 16).
TRATAMIENTO
•
Cirugía de emergencia para reparar lahernia.
DISPLASIA BRONCOPULMONAR
• enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa que se
presenta casi totalmente en prematuros.
PATOGENIA
•
La ventilación mecánica y la oxigenoterapia afectanel
desarrollo alveolar y vascular.
SINTOMAS
•
Cianosis
•
Tos
•
Dificultad respiratoria
•
taquipnea
TRATAMIENTO
•
desconectar gradualmente al neonato del ventilador y
disminuirprogresivamente la concentración de oxígeno.
•
Alimentación por sonda nasogástrica.
•
Aunque se vayan a casa pueden seguir requiriendo de
oxigenoterapia con puntas nasales por ciertos meses o años....
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D AT I A
S
N
A E
A
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orificios de salida que desembocan en la faringe
nasal
ATRESIA ESOFAGICA
La atresia de coanas es la anomalía congénitanasal
más común, se caracteriza por la obliteración de la
apertura nasal posterior, producto de la imperforación
de la membrana buco nasal.
ATRESIA DE COANAS
UNILATERAL Y BILATERAL
UNILATERALBILATERAL
• Menos grave y mas común
• Mas grave menos común
• No ocasiona síntomas graves • Se presenta desde el
y puede pasar inadvertida
nacimiento
• Rinorrea ( descargas
• disnea y cianosis,que
nasales).
pueden aliviarse con el
llanto.
• el diagnóstico se realiza
• respiración nasal obligada
en forma tardía en la
infancia o adolescencia
• requieren estabilización
inmediata de la víaaérea
y alimentación con sonda
orogástrica
DIAGNOSTICO
TRATAMIENTO
• QUIRURGICO
Chupón mcgovern
Cánula de guedel
HERNIA DIAFRAGMATICA
• Es una anomalía congénita en la cual hay una
aberturaanormal en el diafragma.
•
Esta abertura permite que parte de los órganos
abdominales (estómago, bazo, hígado e intestinos)
se suban hasta la cavidad torácica cerca de los
pulmones.
SINTOMAS:
•Atelectasia pulmonar
•
Taquipnea
•
Cianosis
•
taquicardia
DIAGNOSTICO
•
Durante el embarazo mediante ultrasonido (semana 16).
TRATAMIENTO
•
Cirugía de emergencia para reparar lahernia.
DISPLASIA BRONCOPULMONAR
• enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa que se
presenta casi totalmente en prematuros.
PATOGENIA
•
La ventilación mecánica y la oxigenoterapia afectanel
desarrollo alveolar y vascular.
SINTOMAS
•
Cianosis
•
Tos
•
Dificultad respiratoria
•
taquipnea
TRATAMIENTO
•
desconectar gradualmente al neonato del ventilador y
disminuirprogresivamente la concentración de oxígeno.
•
Alimentación por sonda nasogástrica.
•
Aunque se vayan a casa pueden seguir requiriendo de
oxigenoterapia con puntas nasales por ciertos meses o años....
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