Deficiencia De Factores

DEFICIENCIA DEL FACTOR “II” DE LA COAGULACION
Es un problema de coagulación de la sangre que ocurre cuando hay una falta de una sustancia (protrombina) que se necesita para que la sangre coagule.Con mucha frecuencia, la deficiencia del factor II es causada por:Falta (deficiencia) de vitamina K por el uso prolongado de antibióticos, obstrucción de las vías biliares y absorción inadecuada de losnutrientes por parte del tracto intestinal. (malabsorción intestinal).Uso de medicamentos para prevenir la coagulación (anticoagulantes como warfarina o Coumadin).
La deficiencia del factor II que se transmite de padres a hijos (hereditaria) es muy poco frecuente. Ambos padres deben ser portadores para transmitírselo a sus hijos. El hecho de tener un antecedente familiar de un trastornohemorrágico es un factor de riesgo potencial.
Síntomas: Sangrado anormal después del parto, Sangrado menstrual anormal, Sangrado después de una cirugía, Sangrado después de un traumatismo, Hematomas, Sangrado nasal (epistaxis), Sangrado del cordón umbilical al nacer.Pruebas y exámenes: Análisis del factor II, Tiempo parcial de tromboplastina, Tiempo de protrombina (TP).

DEFICIENCIA DEL FACTOR “V” DE LACOAGULACION
Es un trastorno hereditario que afecta la capacidad de la sangre para coagularse.La deficiencia del factor V es causada por una falta del factor V de proteína en el plasma. Cuando faltan ciertos factores de la coagulación o son deficientes, la reacción en cadena no tiene lugar en forma normal. La deficiencia del factor V es poco común y puede ser causada al heredar un gen defectuosodel factor V o al adquirir un anticuerpo que interfiera con la función normal de este factor.. Los hombres y las mujeres resultan afectados por igual
Síntomas: Sangrado dentro de la piel Sangrado de las encías Hematomas excesivos Sangrado menstrual excesivo Hemorragia nasal Pérdida de sangre excesiva o prolongada con una cirugía o traumatismo Sangrado del muñón umbilical
Signos y exámenes:Análisis del factor V que muestra disminución de la actividad Tiempo de trombina normal Tiempo parcial de tromboplastina (TPT) prolongado Tiempo de protrombina prolongado Tiempo de sangría ligeramente prolongado (en algunas personas)
DEFICIENCIA DEL FACTOR “VII” DE LA COAGULACION
Es un trastorno hereditario en el cual la falta (deficiencia) de la proteína factor VII en el plasma lleva a que se presentesangrado anormal.Este trastorno ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente factor VII, una importante proteína en la coagulación de la sangre. Con mucha frecuencia, una deficiencia del factor VII es causada por: Falta de vitamina K debido al uso prolongado de antibióticos, obstrucción de las vías biliares o absorción deficiente de vitamina K de los intestinos. Algunos bebés nacen con deficienciade vitamina K. Enfermedad hepática grave. Uso de fármacos que impiden la coagulación (anticoagulantes como warfarina o Coumadin).Es muy raro nacer con deficiencia del factor VII, que se debe a la incapacidad del cuerpo para producir dicho factor VII funcional.
Síntomas: Sangrado de las membranas mucosas Sangrado intraarticular Sangrado intramuscular Hematomas excesivos Sangrado menstrualexcesivo Sangrado nasal (epistaxis)
Pruebas y exámenes: Tiempo parcial de tromboplastina ( TPT). Actividad del factor VII en el plasma. Tiempo de protrombina (TP).
DEFICIENCIA DEL FACTOR “VIII” DE LA COAGULACION
Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamentepara detener el sangrado.La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma. A. Por esto, la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.La gravedad de los síntomas puede variar. El sangrado es el síntoma principal y algunas veces, aunque no siempre, ocurre si un bebé es circuncidado.

Los síntomas...