DEFICIENCIA DE LA HEMOGLOBINA Y FERROSO

Hemoglobina: una molécula modelo para el investigador
La hemoglobina son proteínas globulares, es el componente fundamental en el intercambio gaseoso, esta actúa como transportador tanto de O2 comoCO2, por muchos años la hemoglobina ha jugado un papel importante tanto para la biología como para la medicina, se convirtió en la primera proteína cristalizada que proporciono por primera vezevidencia contundente acerca de la especificidad de la expresión proteica. En 1958 se convirtió en la primera proteína en ser sintetizada en invitro, además permite el descubrimiento de la anemia de célulasfalciformes es causada por el reemplazo de un solo de los 287 aminoácidos, se comprobó que un gen estructural puede causar la sustitución de un aminoácido en la proteína codificada y causar laenfermedad, además el estudio de la hemoglobina a permitido conocer errores genéticos, los defectos proteicos y las manifestaciones clínicas que los produce, de igual forma la síntesis de la hemoglobinadesde la vida fetal a la adulta es un gran ejemplo de diferenciación celular.
GENÉTICA Y SÍNTESIS DE HEMOGLOBINA
Este dice que el código genético se ve modificado por la sustitución de un nucleótido deADN por otro por lo tanto puede inducir a un cambio en un aminoácido de la globina resultante, ejemplo la anemia de células falciformes donde el ácido glutámico es reemplazado por una valina en elaminoácido 6, cada una de las cadenas polipeptídicas de la hemoglobina cuenta con genes propios, los genes alfa y beta son independientes y cuenta con cromosomas distintos. También hablaba sobre el hemque es un factor fundamental en la regulación de la tasa de síntesis de globina, dice que su principal efecto se ejerce en la iniciación de la traducción donde bloquea la acción de un inhibidor deproducción de globina y participa en la transcripción y procesamiento del ARNm, además en el tejido hepático y cerebral se demuestran sustancias que dependen del hem para comenzar la producción de...