Degeneracion espinocerebral

Universidad Autónoma de Querétaro
Escuela de Bachilleres Plantel Norte
García González Mayra Liset Grupo 9 Semestre 4
DEGENERACION ESPINOCEREBRAL- Sistema locomotor y muscular

Debido ala pérdida de neuronas, las personas con ataxia sufren una falla en el control muscular de los brazos y de las piernas lo cual ocasiona una pérdida de equilibrio o coordinación o una alteración enel modo de caminar.
En ocasiones también se ve afectada la médula espinal. Las frases degeneración cerebelosa o degeneración espinocerebelosa se usan para describir cambios que se han producidoen el sistema nervioso de una persona, pero ninguno de ellos constituye un diagnóstico específico
La médula espinal empieza justo abajo del cerebelo y termina hasta donde está el coxis, puedellegar a tener una altura de 45 cm en un cuerpo de mediana estatura, se dice que la médula espinal es como un cilindro ovalado que es delgada desde arriba hasta abajo y tiene dos partes másgruesas, uno está en la parte o región lumbar.
La médula espinal tiene funciones sensitivas, motoras y de reflejos. Por lo tanto el que padece esta enfermedad, sufre de constantes caídas, y poco apoco ocurre la perdida de la percepción de la distancia de los objetos, la sensibilidad.
Las vías son organizaciones funcionales, porque los cilindroejes que las componen cumplen una función que esgeneral. Las llamadas fibras de las vías espinotalámicas las cuales tienen la función sensitiva, es decir, transmiten impulsos que producen sensaciones de tacto, burdas, dolor, y temperatura.Existen cuatro vías sensitivas importantes que a continuación se dirán sus funciones:
1. Vías espinotalámicas laterales.- tacto brusco, dolor y temperatura.
2. Vías espinotalámicasventrales.—tacto tosco, dolor y temperatura.
3. Fascículo de Goll y Burdach.- exclusión del tacto y sentido muscular consciente.
4. Vías espinocerebelosas.- sentido muscular consciente