Degradacion Del Poliestireno

POLÍESTIRENO
5.2.1 POLIESTIRENO (PS) Y SUS MODIFICACIONES QUÍMICAS

Poliestireno (PS) es un gran volumen de polímero de los productos básicos con una amplia gama de usos, por ejemplo, en aplicaciones de envasado de alimentos {815959} {428809}. Numerosos estudios de la degradación térmica del PS con tacticidades diferentes (EPA, MSF e IPS) y su composición química modificaciones se hanreportado y el mecanismo predominante es aceptado ser que de escisión de la cadena aleatoria seguida de la transferencia intermolecular, con pequeñas cantidades de descomprimir y transferencia intramolecular (esquemas 4 y 5) {888059} {581327} {860868} {724282} {594526} [A.70]. volatilización completa es habitual y, dependiendo de las condiciones precisas, la producción de monómero
puede ser hasta un40%, y el resto se compone sobre todo de dímeros y trímeros. irregularidades estructurales se cree que son importantes como sitios de iniciación, y, en el más regular polímero aniónico sintetizado, el inicio de la degradación se ha reportado que ocurren en el grupo terminal de bencilo [a.71].

Durante los experimentos típicos de la degradación térmica, medir la masa del resto de polímero y elanálisis de los productos volátiles evolucionado sirven para monitorear el progreso de reacción {7045893} {688694} {583706} [a.72, a.73]. Por lo tanto, las tasas de varios procesos, como al azar escisión, escisión de la cadena de gama, vaporización, la difusión, la iniciación repetido / recombinación y reacciones en fase de vapor, generalmente son agrupados en un solo tipo de coefi ciente. Entreestructurales características, regioregularity puede jugar un papel importante - la cabeza a cabeza PS es estable en un amplio rango de temperaturas, mientras que la naturaleza de la degradación de la headto- polímero de la cola es muy dependiente de la temperatura. A baja temperatura ( CMPS> HAPS> APS. Los investigadores concluyeron que el clorometilación reacción y la reacción posterior sustitucióndel átomo de cloro
con alquilo y hidroxialquilaminas llevó a una disminución signifi cativa de la estabilidad térmica
de cationes PS modificaciones [a.74].

En otro trabajo, se encontró que durante la degradación térmica de poli (4-n-alkylstyrene) s
(PAS-n), sólo los productos volátiles se formaron, lo que permite un análisis completo de los diferentes reacciones que se produjeron a altastemperaturas [a.75]. Los estudios realizados para analizar estos procesos a partir de datos sobre la composición de los productos de degradación del PAS-n en isotérmico condiciones mostró que el principal proceso de degradación térmica es despolimerización, como en el PS. Otras reacciones térmicas implica la fragmentación de las cadenas laterales alquílicas. La puesta en marcha proceso para ladespolimerización de polímeros basados ​​en PS se identifi có como la cadena principal descisión con la formación de dos macroradicals. Al parecer, la formación de cíclico o estructuras aromáticos policíclicos no tuvo place.Further, bromación del PS se llevó a cabo de diversas maneras para obtener polímeros del injerto, highreactive modifi cación y fi materiales resistentes de nuevo. Dependiendo delas condiciones de reacción, bromación puede conducir a la introducción del H. exclusivamente en el anillo o la cadena o en ambas áreas de la estructura PS [a.76]. Bromación del PS a través de una ruta iónicos, llevada a cabo en la solución en presencia de hierro o de cloruro de aluminio, conduce a la introducción del H. en el
anillo aromático. Los estudios han demostrado que la PS con bromo enel anillo se somete a una etapa la degradación térmica a altas temperaturas (350-450 ° C) de PS con los átomos de Br en el cadena o ambos de la cadena y el anillo {524531}. Los máximos de la tasa de degradación térmica, en la base de la pri mera derivación de la curva de pérdida de peso, se encontraron a 405-415 ° C. Por lo tanto localización del bromo en la infl uencia cadena de la temperatura...