demandas

FONDO MIXTO CONACYT – GOBIERNO DEL ESTADO DE QUERETARO
DEMANDAS ESPECÍFICAS

ÁREA 1. SALUD
DEMANDA 1.1
Análisis de los mecanismos moleculares: El yodo molecular como quimiorresistencia en el cáncer mamario
humano.
MODALIDAD:
A.2 Investigación científica aplicada.
ANTECEDENTES:
Estudios previos en animales y humanos revelan que la administración de I2 en dosis moderadamente
altascorrige alteraciones benignas del epitelio mamario como hiperplasia perilobular, aplasias y fibrosis, y
reduce significativamente la incidencia, número y tamaño de tumores mamarios inducidos con fármacos
en ratas. En laboratorio se ha mostrado que el I2 ejerce un efecto dual ejerciendo un efecto antioxidante
directo al neutralizar a las especies reactivas de oxigeno y otro directo generando un acidoaraquidónico
yodado conocido como 6-yodolactona, la cual induce y activa a receptores activados por proliferadores de
peroxisomas tipo gamma (PPARγ). Estos receptores están involucrados en procesos de diferenciación,
apoptosis y quimiosensibilidad (cancela quimiorresistencia).
Dado que la concentración terapéutica de I2 no genera ningún efecto secundario en la fisiología tiroidea o
de saluden general, se está analizando el efecto antineoplasico del I2 (5mg/día) con la terapia
neoadyuvante FEC/TE [5-Fluoruracilo (500mg/m2), Epirrubicina (80mg/m2) y Ciclofosfamida (500mg/m2) o
bien TE: Epirrubicina (80mg/m2) y Docetaxel (75mg/ m2] en mujeres con cáncer mamario avanzado (etapa
III y IV) en un esquema de 4-6 ciclos, seguido de extirpación quirúrgica y análisis molecular en lasmuestras de los grupos: placebo (FEC/TE+ agua c/color) y yodo (FEC/TE+I2) en un protocolo doble ciego.
En Querétaro, en el grupo placebo el 30% de las pacientes generan quimiorresistencia (mantenimiento del
crecimiento tumoral). En contraste, en el grupo yodo disminuye significativamente el tamaño tumoral, el
40% tiene una respuesta clínica completa. En ambos grupos se tiene una disminuciónsignificativa en la
tasa de proliferación celular (medido por el antígeno de proliferación nuclear; PCNA) y un aumento
significativo en la tasa de apoptosis sólo en el grupo con yodo (TUNEL y caspasas). En este último grupo
se tiene un incremento significativo en marcadores moleculares de diferenciación como los receptores de
estrógenos, y caderina E.
 
OBJETIVO:
1. Analizar los mecanismosmoleculares involucrados en el efecto antineoplásico y de
quimiosensibilidad observado en el co-tratamiento de I2 y FEC/TE en el cáncer mamario
avanzado.

USUARIO:
Secretaría de Salud del estado de Querétaro.
Enlace: Dr. Carlos H. Medina Noyola
Tel. (01 442 ) 2519018. Correo: carlos.medina@sesa-qro.gob.mx

PRODUCTOS:

1. Terapia de neocoadyuvancia Yodo + FEC/TE a pacientes con cáncer mamarioavanzado para
obtener mejoras en los efectos antineoplásicos y evitar quimiorresistencia y cardiopatía
secundarias típicas de las terapias anticancer.
2. Publicaciones en revistas nacionales e internacionales.
3. Formación de recursos humanos especializados (estudiantes de servicio social, especialidad y
posgrado en el área de salud).

INDICADORES:
- Número de pacientes atendidos bajo eltratamiento Yodo + FEC/TE
- Número de publicaciones en revistas nacionales e internacionales.
- Número de estudiantes de especialidad y posgrado formados

ÁREA 1. SALUD

DEMANDA 1.2
Desarrollo de herramientas y generación de conocimientos para la detección oportuna, diagnóstico y
tratamiento de las enfermedades crónico-degenerativas.
MODALIDAD:
A.2 Investigación científica aplicada.ANTECEDENTES:
El tratamiento de las enfermedades crónico- degenerativas como Hepatitis B y C, diabetes mellitus,
trastornos cardiovasculares y cáncer, requieren una cantidad importante de recursos humanos y
económicos del Sector Salud Estatal. Estas enfermedades, son las principales causas de mortalidad y/o
discapacidad en el estado de Querétaro.
Existen muchos avances científicos y tecnológicos...