Demencia

Según observaciones microscópicas de las neuronas dañadas por alzheimer se pueden apreciar grumos  constituidos por proteínas lo cual descubrieron que eran pequeños agregados proteicos que se podíanobservar en el alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.
Los priones corresponden a la versión deforme de algunas proteínas neuronales que provocan el plegamiento defectuoso que devastaregiones enteras del cerebro y se ha descubierto que es la causa principal.
Todos los avances ocurrieron con una enfermedad llamada tembladera en la que las ovejas se rascaban compulsiva mente y lossíntomas hicieron sospechar que no fue causada por microorganismos corrientes.
William Hadlow observo que esta enfermedad era similar al kuru
En los años 70 Dr.Carleton confirmo que el kuru era contagiosoEn los años 80 stanley identifico que la tembladera y otros trastornos provenían de la proteína mal plegada.
Todos estos rasgos comunes hizo que surgiera el paradigma de que el prión podría ser elcausal.
El plegamiento defectuoso del alzheimer:
El alzheimer es la causa más frecuente de demencia humana en la edad avanzada, aparece de forma sigilosa y avanza de modo implacable durante muchos años,despoja a la victima de sus recuerdos, de su personalidad y en última instancia de su propio ser. En 1906 Alois alzheimer, asocio la enfermedad a dos anomalías microscópicas peculiares del cerebro:las placas seniles que corresponde a acumulaciones de un fragmento proteico mal plegado, el almiloide beta, que se localizan fuera de la célula y a las marañas de neutrofibrillas, que son filamentosformado por agregados de proteína tau, en el interior de las células. En los años setenta dos grupos de científicos se propusieron a desencadenar la hipótesis de que el alzheimer podía contagiarse, porlo que inyectaron sustancia cerebral procesada de pacientes con alzheimer en cerebros primates no humanos. Pero no hubo resultados claros hasta los 5 años después cuando hallaron que las placas de...