DEMENCIAS
ESCUELA NACIONAL DE ENFERMERÍA Y OBTETRICIA
NECESIDAD DE
COMUNICACIÓN
DEMENCIA
SANDOVAL ÁVILA
IVONNE
Grupo : 2607
Asesora : L.E.O. Maribel Mendoza milo
DEMENCIA
Síndrome adquirido de origen multicausal, en el que se
deterioran las funciones cognitivas o intelectuales, además
de que la memoria se trastorna de manera persistente y
resultan afectadasuna o más de las funciones.
VALORACIÓN
1.Datos del historial clínico y examen
del estado mental que delineen un
padecimiento caracterizado por
dificultad para el aprendizaje y
para retener información nueva,
así como por lo menos uno de los
siguientes:
• Dificultad para realizar tareas
complejas
• Dificultad para razonar.
• Capacidad
espacial
y
de
orientación afectada.
• Trastornos dellenguaje.
2. Las anormalidades reconocidas interfieren
de forma notoria con el trabajo o las
actividades sociales habituales, o bien con
las relaciones con otras personas.
3. Las anomalías presentan un inicio insidioso
y progresivo , según lo muestran el historial
clínico o el examen del estado mental.
PREVALENCIA
Por lo tanto la demencia
constituye un problema
de salud púbica, toda
vez que suincidencia y
prevalencia se relaciona
con el envejecimiento.
En México el único
grupo de edad que se
incrementa es el de
edad avanzada.
En el año 2000 la
población de 60 o más
estaba constituida por
6.8 millones (7.24% de
la población general).
FACTORES PREDISPONENTES
Edad
Traumatismo
cerebral.
Tabaquismo.
Educación.
Sexo
Antecedentes
familiares
Factores
genéticos
CLASIFICACIÓN
1.
•.
•.
•.•.
2.
3.
•.
•.
•.
•.
Demencias degenerativas primarias:
Alzheimer.
Demencia de cuerpos de Lewy.
Demencia fronto temporal y enfermedad de Pick.
Parálisis supranuclear progresiva.
Demencia vascular.
Demencias infecciosas.
Meningoencefalitis.
Absesos cerebrales.
Enfermedad de Cruezfeldt-Jacob.
Virus VIH
4. Demencias metabólicas.
5. Demencias tóxicas.
6. Demencias deficitarias.
Enfermedad deAlzheimer
es
Uno de los tipos de
demencia mas común
Crónica
Se caracteriza
por ser
Progresiva
Degenerativa
Cambios
cognitivos
controlar las
emociones,
reconocer errores y
patrones, coordinar el
movimiento y
recordar.
Compromete
A.V.D
Cambios conductuales
FISIOPATOLOGIA
se
Forman
Desdoblan
anormalmente
proteínas AB en el
cerebro
Unas
Placas neuróticas
Son
Agrupamientos anormales de
axones ydendritas
Que contienen
Proteínas beta
amieloides
La cual
Produce toxicidad
Haces neurofibrilares
(degeneraciones del
tejido cerebral).
Son
Haces enmaralladas
de fibras
Evolución de la enfermedad de Alzheimer
• La enfermedad de Alzheimer es una
progresiva
condición
de
disfunciones
cognitivas y comporta mentales. Los cambios y
la evolución de la enfermedad son altamente
individualizados y portanto varían de una
persona a otra. Se reconocen tres faces.
Fase I
Memoria
Olvida sus citas y nombre de personas
Comportamiento
Cambios de humor, se enfada cuando
se da cuenta que pierde el control de
los que lo rodean.
Lenguaje y comprensión
Continua razonando , tiene problemas
para encontrar palabras, frases mas
cortas, mescla ideas sin relación
correcta.
Gestos y movimientos
En estafase todo esta bien
A.V.D.
Es capaz de realizarlas sin demasiados
problemas.
Fase II
Memoria
Reciente disminuida
Comportamiento
Agresividad, alucinaciones, miedos,
de ambulación continua,
fatigabilidad.
Lenguaje y comprensión
Conversación enlentecida, no acaba
frases y las repite.
Gestos y movimientos
Pierde equilibrio, caídas
espontaneas, necesita ayuda para
deambular .
A.V.D
Confusión,se viste mal , se pierde
en trayectos habituales , pierde
hábitos de limpieza personal.
Fase III
Memoria
Reciente perdida. Remota perdida , no
reconoce cónyuge, hijos etc.
Comportamiento
Llora, grita, no comprende una
explicación
Lenguaje y comprensión
Balbucea
Gestos y movimientos
No controla sus gestos , le cuesta tragar ,
se atraganta, no controla esfínteres.
A.V.D
Dependiente...
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