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Publicado: 21 de noviembre de 2012
EritromicinaDe Wikipedia, la enciclopedia libre
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Nombre (IUPAC) sistemático
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)
-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiloxan-2-il]oxi} -14-etil-7,12,13-trihidroxi-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi -4,6-dimetiloxan-2-il]oxi}-3,5,7,9,11,13-hexametil-1-oxaciclotetradecan-2,10-dionaIdentificadores
Número CAS 114-07-8
Código ATC J01FA01 D10AF02 S01AA17
PubChem 3255
DrugBank DB00199
ChemSpider 12041
UNII 63937KV33D
KEGG D00140
ChEBI 42355
Datos químicos
Fórmula C37H67NO13
Peso mol. 733,9268SMILES[mostrar][C@H]2([C@H]([C@H](O[C@H]1C[C@]([C@@H](O)[C@@H](O1)C)(OC)C)[C@H](C(O[C@@H]([C@@](C)(O)[C@@H]([C@H](C([C@@H](C[C@@]2(C)O)C)=O)C)O)CC)=O)C)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O
InChI[mostrar]InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1
Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N
Datos físicos
Densidad 1,209g/cm³
P. fusión 193 °C (379 °F)
Solubilidad en agua 2,0 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Unión proteica 90 %
Metabolismo hígado (menos del 5 % se excreta sin cambios)
Vida media 1,5 h
Excreción biliar
Datos clínicos
Cat. embarazo A (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Tópica dermatológica (Para el acné), oral, intravenosa, im
Aviso médico
LaEritromicina fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.
Índice [ocultar]
1 Historia
2 Indicaciones
3 Farmacocinética
4 Farmacodinamia
4.1 Mecanismo de acción
5Véase también
6 Referencias
[editar] HistoriaAbelardo Aguilar, un científico filipino, envío unas muestras de suelo a su compañía empleadora Eli Lilly en 1949. El equipo investigador de Eli Lilly, liderado por J. M. McGuire, aisló la eritromicina a partir de los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erythreus (designación cambiada a "Saccharopolyspora erythraea") encontrada en estasmuestras.
El producto fue lanzado al mercado en 1952 bajo el nombre comercial de Ilosone (nombrado por la región de Iloilo en las Filipinas de donde provenía). La eritromicina también fue llamada Ilotycin.
En 1981, el premio Nobel en química (1965) y profesor de química de la Universidad de Harvard Robert B. Woodward, junto con su equipo de investigación, póstumamente reportó la primerasíntesis química de eritromicina A.
El antibíotico macrólido claritromicina fue descubierto por científicos de la compañía farmaceútica japonesa Taisho Pharmaceutical en la década de los 70s como resultado de sus esfuerzos para superar la inestabilidad en medio ácido de la eritromicina.
Los científicos de la empresa Chugai Pharmaceuticals descubrieron un derivado de la eritromicina agonista demotilina llamado mitemcinal, la cual se creía que tenía una marcada actividad procinética (similar a la eritromicina) pero carecía de propiedades antibióticas. Actualmente la eritromicina es comúnmente utilizada, (uso no aprobado por la FDA) para trastornos de la motilidad como la gastroparesia. Si el Mitemcinal puede demostrar efectividad como agente procinetico, podría representar un avanceimportante en el campo de la gastroenterología, puesto que este medicamento no conlleva riesgo de generar resistencia antibiótica.
[editar] IndicacionesEstos investigadores realizaron las observaciones iniciales in vitro, determinaron el rango de toxicidad y demostraron la efectividad del fármaco en infecciones experimentales y naturales producidas por Gram positivos.
La Eritromicina se ha...
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Nombre (IUPAC) sistemático
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)
-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimetilamino)-3-hidroxi-6-metiloxan-2-il]oxi} -14-etil-7,12,13-trihidroxi-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi -4,6-dimetiloxan-2-il]oxi}-3,5,7,9,11,13-hexametil-1-oxaciclotetradecan-2,10-dionaIdentificadores
Número CAS 114-07-8
Código ATC J01FA01 D10AF02 S01AA17
PubChem 3255
DrugBank DB00199
ChemSpider 12041
UNII 63937KV33D
KEGG D00140
ChEBI 42355
Datos químicos
Fórmula C37H67NO13
Peso mol. 733,9268SMILES[mostrar][C@H]2([C@H]([C@H](O[C@H]1C[C@]([C@@H](O)[C@@H](O1)C)(OC)C)[C@H](C(O[C@@H]([C@@](C)(O)[C@@H]([C@H](C([C@@H](C[C@@]2(C)O)C)=O)C)O)CC)=O)C)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O
InChI[mostrar]InChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1
Key:ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N
Datos físicos
Densidad 1,209g/cm³
P. fusión 193 °C (379 °F)
Solubilidad en agua 2,0 mg/mL (20 °C)
Farmacocinética
Unión proteica 90 %
Metabolismo hígado (menos del 5 % se excreta sin cambios)
Vida media 1,5 h
Excreción biliar
Datos clínicos
Cat. embarazo A (AU) B (EUA)
Estado legal S4 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Tópica dermatológica (Para el acné), oral, intravenosa, im
Aviso médico
LaEritromicina fue el primer macrólido descubierto, en 1952, por J. M. McGuire y colaboradores. El compuesto se halló en los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erytherus, obtenido originalmente de una muestra de tierra recolectada en el archipiélago de las Filipinas.
Índice [ocultar]
1 Historia
2 Indicaciones
3 Farmacocinética
4 Farmacodinamia
4.1 Mecanismo de acción
5Véase también
6 Referencias
[editar] HistoriaAbelardo Aguilar, un científico filipino, envío unas muestras de suelo a su compañía empleadora Eli Lilly en 1949. El equipo investigador de Eli Lilly, liderado por J. M. McGuire, aisló la eritromicina a partir de los productos metabólicos de una cepa de Streptomyces erythreus (designación cambiada a "Saccharopolyspora erythraea") encontrada en estasmuestras.
El producto fue lanzado al mercado en 1952 bajo el nombre comercial de Ilosone (nombrado por la región de Iloilo en las Filipinas de donde provenía). La eritromicina también fue llamada Ilotycin.
En 1981, el premio Nobel en química (1965) y profesor de química de la Universidad de Harvard Robert B. Woodward, junto con su equipo de investigación, póstumamente reportó la primerasíntesis química de eritromicina A.
El antibíotico macrólido claritromicina fue descubierto por científicos de la compañía farmaceútica japonesa Taisho Pharmaceutical en la década de los 70s como resultado de sus esfuerzos para superar la inestabilidad en medio ácido de la eritromicina.
Los científicos de la empresa Chugai Pharmaceuticals descubrieron un derivado de la eritromicina agonista demotilina llamado mitemcinal, la cual se creía que tenía una marcada actividad procinética (similar a la eritromicina) pero carecía de propiedades antibióticas. Actualmente la eritromicina es comúnmente utilizada, (uso no aprobado por la FDA) para trastornos de la motilidad como la gastroparesia. Si el Mitemcinal puede demostrar efectividad como agente procinetico, podría representar un avanceimportante en el campo de la gastroenterología, puesto que este medicamento no conlleva riesgo de generar resistencia antibiótica.
[editar] IndicacionesEstos investigadores realizaron las observaciones iniciales in vitro, determinaron el rango de toxicidad y demostraron la efectividad del fármaco en infecciones experimentales y naturales producidas por Gram positivos.
La Eritromicina se ha...
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