Deontologia juridica

Reporte #4
27 de septiembre de 2010
Laboratorio de Farmacología
Profesora: Aracely Angulo Molina

INFLUENCIA DE LAS PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS EN LA ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS

Karla Gallardo Aguilar

RESUMEN
Para que un fármaco alcance una concentración critica en la biofase, es preciso primero que se libere desde su formulación farmacéutica, que después penetre en el organismo, seatransportando en el plasma y se distribuya por los tejidos. Se denomina biofase al medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para ejercer su efecto biológico, sea este terapéutico o toxico. Tan pronto como el fármaco se incorpora al organismo sufre, además, procesos de eliminación que conducen a su progresiva desaparición de él. El objetivo fue determinar lasrelaciones fisicoquímicas de un fármaco respecto a su absorción, en este caso, comparando la velocidad de absorción del fármaco, utilizando dos anestésicos (tiopental y pentobarbital), administrando vía de intraperitonial, a dos ratones experimentales , los cuales se encuentran en las mismas condiciones físicas y ambientales, estudiando la acción farmacológica, tiempo de duración del efecto ytiempo de latencia, así como también se trabajo con un tercer ratón experimental de control. Se observo el efecto sedante de ambos fármacos, así como la rapidez en la que indujeron su efecto farmacológico, el pentobarbital tuvo un efecto mayor al tiopental.

INTRODUCCIÓN
La absorción estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administra. Estudia elpaso de los fármacos desde el exterior al medio interno, es decir, a la circulación sistémica. Tanto este proceso como los restantes procesos a los que se encuentra sometido el fármaco en el organismo requieren que este sea capaz de atravesar membranas biológicas.(1)
Los anestésicos son agentes de acción inespecífica que modifican la función de la membrana neuronal y se disuelven en elcomponente lipídico de esta, alterando sus propiedades fisicoquímicas. Meyer Y Overton fueron los que postularon la teoría de la liposolubilidad al establecer una relación entre la potencia anestésica y la solubilidad lipídica, lo que surgía un sitio de fijación liófilo.(1) 233
El objetivo es analizar la velocidad de absorción que tienen dos fármacos diferentes, con sus propiedades fisicoquímicas,estudiando su efecto farmacológico.
HIPOTESIS
El fármaco que tendrá un mayor efecto y una mayor absorción farmacológica al final del experimento es el pentobarbital, así como se espera que el tiopental tenga un menor tiempo de latencia, pero a su vez el efecto del pentobarbital sea más fuerte, teniendo un mayor tiempo d efecto anestésico.
METODOLOGÍA
Se seleccionaron tres ratones experimentales,marcándose al ratón 1 con una línea en su cola, ratón 2 con dos líneas y ratón tres con tres líneas, todos con un peso promedio de 30g. Se les administro por vía intraperitonial las siguientes substancias, ratón 1 pentobarbital 6.5 mg/kg, ratón 2 tiopental al 2.5% y ratón 3 solución salina fisiológica, habiendo realizado posteriormente los cálculos necesarios de dosificación, según el peso de losratones.
Una vez realizada la administración a todos los ratones se registró dicha hora, así como las observaciones que los ratones presentaron, ejemplo: perdida de reflejo, estereotipias, etc.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Ratón | Sustancia administrada | Cantidad administrada(UI) |
1 | pentobarbital | 27 |
2 | tiopental | 30 |
control | SSF | 30 |
Ratón | Peso(g) | Dosis (mh/kg) | sedación| hipnosis | muerte |
1 | 30 | 45 | positivo | negativo | negativo |
2 | 30 | 45 | positivo | Positivo | negativo |
control | 30 | 45 | negativo | negativo | negativo |
Tabla1. Se señala el fármaco administrado a los ratones respectivamente, así como la cantidad de fármaco administrado (Peso promedio ratones 30g).
Tabla2. Se observa el peso de los ratones, la dosis administrada y si la...