Deprecion
METODO: CONFIGURACIÓN DE ESTUDIO Y DISEÑO
Se realizó un estudio prospectivo para desarrollar un algoritmo de predicción cuantitativa de los riesgos para el comienzo de la depresión mayor en los asistentes de la práctica general de más de 12 meses. Dada la reincidencia yremitiendo la naturaleza de la depresión mayor, 12 meses fue considerado un período útil para la predicción en esta configuración. El método, descrito en detalle en otras partes, fue aprobado por los comités de ética en cada país. El estudio se realizó en 6 centros europeos: (1) 25 general prácticas en el Medical Research Consejo General Practice marco de investigación en el Reino Unido; (2) 9 centrosde gran atención primaria en Andalucı´a, España; (3) 74 prácticas generales a nivel nacional en Eslovenia; (4) 23 prácticas generales a nivel nacional en Estonia; (5) 7 de gran práctica general de centros, cerca de Utrecht, los Países Bajos; y 6) 2 centros de gran atención primaria en el área de Lisboa de Portugal. Se evaluó la validez externa del algoritmo de riesgo en los pacientes que asisten alas prácticas generales 78 en Concepcio´n y Talcahuano, en la octava región de Chile. Prácticas generales habían cubierto las poblaciones urbanas y rurales con una considerable variación socioeconómica.
PARTICIPANTES DEL ESTUDIO
Los asistentes consecutivos de 18 a 75 años de edad fueron reclutados en Europa, entre abril de 2003 y septiembre de 2004 y en Chile entre octubre de 2003 y febrero de2005. Criterios de exclusión fueron una incapacidad para comprender uno de los idiomas principales implicados, psicosis, demencia y incapacitadora enfermedad física. Contratación difiere ligeramente en cada país debido a las preferencias de servicio local. En el Reino Unido y los Países Bajos, los investigadores hablan a los pacientes a la espera de ver la práctica personal. En los restantespaíses europeos, los médicos presentó el estudio antes del contacto con los investigadores. En Chile, los asistentes fueron estratificados por edad y sexo de acuerdo con cifras para las poblaciones servidas por cada centro de salud y los participantes seleccionados aleatoriamente en cada estrato. Los participantes dieron el consentimiento informado y llevó a cabo una evaluación de la investigación...
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