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INFORME DE PRACTICA Nro.: “ 4 “

“ PATOLOGIA DE LAS SEMILLAS“

Cátedra : FITOPATOLOGIA AGRICOLA “ I “ - PRACTICA

Catedrático : Ing. Mg. Sc. GOLBERTO TORRES SUAREZ

Estudiante : SANABRIA QUISPE SAMUEL

Semestre : VII

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INTRODUCCION

Las semillascontaminadas sólo son un medio de transporte para los patógenos, mientras que las infectadas son aquellas donde existe una interacción con el patógeno, tal que puede llegar a causar la muerte de las mismas. En el presente trabajo se describe la microflora patógena asociadas con las semillas: de Haba, Avena, maíz, y se analiza el efecto del alcohol usado como desinfectante, sobre la microflora hallada yla germinación de las semillas.

Se realizaron observaciones con el microscopio para la caracterización de géneros: aspergillus spp., Penicillium spp., Rhizopus spp., Trichoderma spp., y Erwinia spp. Los valores de germinación estuvieron entre 31.5 y 55.5%. para las no desinfectadas y desinfectadas respectivamente. Los microorganismos hallados tuvieron un efecto depresivo en la germinación,que fue las semillas no desinfectadas y se encontró una tendencia de un menor vigor de las semillas al aumentar los porcentajes de patógenos. Entonces podemos definir con palabras simples: sanidad de las semillas, como la presencia o ausencia de organismos patógenos que contaminan o infectan a las semillas.

OBJETIVO

▪ Observar y conocer que patógenos se transmite por semillas y delas condiciones en que se propaga más rápidamente la enfermedad.

II MARCO TEORICO.

1. Observación Directa de Semillas Secas
Algunos patógenos pueden ser identificados directamente por la observación visual directa de las semillas secas, debido a que generan evidencias claras e inequívocas como coloraciones sobre el tegumento.

Ejemplo: Hongo Cercospora kikuchii que produce lacaracterística mancha púrpura sobre el tegumento y el Virus del Mosaico que produce mancha marrón o negra sobre el hilo en semillas de soja.

2. Pruebas de Incubación
Cuando los patógenos no generan estructuras visibles identificables a simple vista, se recurre a ensayos de incubación donde se induce el crecimiento del cuerpo o micelio del hongo o bacterias. En estos casos se emplean claves para identificarel patógeno teniendo en cuenta el color y las formas de las estructuras de fructificación, la forma , textura, forma de los bordes y el color de las colonias y otras características físicas.

3. Métodos de Incubación. Los métodos más comúnmente utilizados son:

▪ Método de Papel de Filtro o Blotter Test

▪ Método de Agar.

En ambos métodos se realiza una desinfección superficialde las semillas, y a veces se recurre además a esterilizarlas para evitar la geminación de las semillas y que solo crezca el patógeno.

En el método de Papel de filtro las semillas desinfectadas y/o esterilizadas se siembran 400 semillas por muestra, en cajas de Petri esterilizadas, que contienen papel de filtro esterilizado y saturado de humedad y se incuban en cámaras de crecimiento, contemperatura y luz apropiada para favorecer el crecimiento y desarrollo de los patógenos. Transcurrido el período de incubación se realizan las observaciones de las colonias, de las estructuras de los micelios, y los cuerpos de fructificación, con la ayuda de lupas binoculares o microscopios. Para realizar una correcta identificación del patógeno, el analista entrenado en este tipo de ensayoscuenta con el auxilio de numerosas Guías y Claves específicas.

En el método de Agar se utiliza básicamente el mismo procedimiento descrito para papel de filtro pero se utiliza como sustrato de siembra agar.

Para el crecimiento y desarrollo de determinados tipos de microorganismos se pueden utilizar medios de crecimiento selectivos, esto se refiere a la formulación de medios de cultivo...