Derechos Del Paciente

LEY DE DERECHOS DEL PACIENTE, HISTORIA CLÍNICA Y CONSENTIMIENTO INFORMADO
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HERNÁN VERLY
ALFARO-ABOGADOS
hverly@alfarolaw.com
El Congreso Nacional ha sancionado recientemente una ley que regula algunos aspectos claves del ejercicio de la medicina y que viene a llenar un notorio vacío normativo quereclamaba un adecuado tratamiento legal desde hacía tiempo. La nueva norma fue promulgada de hecho el pasado 19 de Noviembre y publicada bajo el número 26.529 en el Boletín Oficial del 20 de Noviembre de 2009.
La norma entrará en vigencia a los 90 días de la publicación, razón por la cual las instituciones asistenciales públicas y privadas y los profesionales de la salud deberán adoptar losrecaudos y prepararse para el cumplimiento de la misma.
La nueva Ley se divide en cinco capítulos que tratan, respectivamente, sobre: 1) los derechos del paciente en su relación con los profesionales e instituciones de la salud, 2) la información sanitaria, 3) el consentimiento informado, 4) la historia clínica y 5) la autoridad de aplicación y vigencia.
DERECHOS DEL PACIENTE.
La Ley consagrade manera explícita los siguientes derechos esenciales del paciente:
a) ASISTENCIA: consistente en el derecho del paciente, en especial los niños, niñas y adolescentes, a ser asistido por los profesionales de la salud, sin menoscabo y distinción alguna como consecuencia de sus ideas, creencias religiosas, políticas, condición socioeconómica, raza, sexo, orientación sexual o cualquier otracondición. El profesional sólo puede eximirse del deber de asistencia cuando se hubiere hecho cargo efectivamente del paciente otro profesional competente.
b) TRATO DIGNO Y RESPETUOSO: cualquiera sea el padecimiento que lo afecte, el paciente tiene derecho a un trato digno y respetuoso de sus convicciones personales y morales, principalmente las relacionadas con sus condiciones socioculturales, degénero, de pudor y a su intimidad. El derecho que asiste al paciente al trato digno y respetuoso se extiende a sus familiares y acompañantes.
c) INTIMIDAD: la actividad médico - asistencial tendiente a obtener, clasificar, utilizar, administrar, custodiar y transmitir información y documentación clínica del paciente debe observar el estricto respeto por la dignidad humana y la autonomía de lavoluntad, así como el debido resguardo de la intimidad del paciente y la confidencialidad de sus datos sensibles, sin perjuicio de las previsiones propias de la Ley 25.326 (Habeas Data).
d) CONFIDENCIALIDAD: el paciente tiene derecho a que toda persona que participe en la elaboración o manipulación de la documentación clínica o tenga acceso a su contenido, guarde la debida reserva, salvo expresadisposición en contrario de autoridad judicial competente o autorización del propio paciente.
e) AUTONOMÍA DE LA VOLUNTAD: el paciente tiene derecho a aceptar o rechazar determinadas terapias o procedimientos médicos o biológicos, con o sin expresión de causa, como así también a revocar ulteriormente su manifestación de voluntad. Los niños, niñas y adolescentes tienen derecho intervenir a los fines dela toma de decisión sobre terapias o procedimientos médicos o biológicos que involucren su vida o salud, en los términos de la Ley 26.061 (Protección integral de los derechos de los niños, niñas y adolescentes).
f) INFORMACIÓN SANITARIA: el paciente tiene derecho a recibir la información sanitaria necesaria vinculada a su salud. Dicho derecho comprende el de no recibir la mencionada información.g) INTERCONSULTA MÉDICA: el paciente tiene derecho a recibir la información sanitaria por escrito a fin de facilitar la obtención de una segunda opinión sobre el diagnóstico, pronóstico o tratamiento relacionados con su estado de salud.
DE LA INFORMACIÓN SANITARIA.
Concepto.
La nueva norma define a la información sanitaria como aquella que, de manera clara, suficiente y adecuada a la...