derivados halogenados

Los haluros de arilo pueden obtenerse mediante la reacción del benceno con un halógeno en presencia de un catalizador adecuado.
Los haluros de arilo pueden dar origen a otros compuestos mediantereacciones de Halogenación, nitración, sulfonación y alquilación.

Halogenacion: El anillo aromático se puede halogenar (sustituir con un halógeno: -Cl, -Br) utilizando un catalizador que es un ácidode Lewis como FeBr3. La función del catalizador es generar el electrófilo Br+





Nitración: El benceno experimenta nitración (sustituir con un grupo nitro: -NO2 ) cuando se trata con HNO3concentrado. El ácido de Lewis catalizador en esta reacción es el H2SO4 concentrado

Sulfonación: La sulfonación (sustituir con un grupo sulfónico: -SO3H) del benceno con ácido sulfúrico fumante (H2SO4+ SO3 ) produce un ácido bencensulfónico.


Alquilación: La alquilación (sustituir con un grupo alquilo) con un halogenuro de alquilo y una traza de AlCl3 se llama a menudo alquilación deFriedel-Crafts, en honor de Charles Friedel, químico francés y James Crafts, químico norteamericano, quienes desarrollaron esta reacción en 1887.


- ¿Cómo se pueden obtener los haluros de alquilo?Obtención de haluros de alquilo a partir de alcoholes y haluros de fósforo o cloruro de tionilo: Los trihaluros y pentahaluros de fósforo (PX3 y PX5) así como el cloruro de tionilo (SOCl2) reaccionan conlos alcoholes para producir haluros de alquilo. Esta reacción produce un buen rendimiento de haluros de alquilo.

- ¿Cuál es la importancia tecnológica de los derivados Halogenados?

Se utilizan enla industria como refrigerante, retardantes de flama, plaguicidas, etc. Algunos han ayudado a controlar enfermedades transmitidas por vector como la malaria, pero el problema es que son muypersistentes o tóxicos.
Polihalogenados: en el que los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por átomos flúor. La fórmula química del monómero, tetrafluoroeteno, es CF2=CF2.
es prácticamente inerte, no...