derivados trisustituidos

CONCULTA DE ESPOSICIÓN DE QUÍMICA
INTEGRANTES: Leidy Cueva, Janina Cueva.

DERIVADOS TRISUSTITUIDOS

Se forman cuando se incluyen 3 radicales en remplazo de tres hidrógenos. De acuerdoa la posición, estos derivados toman los nombres de vecinal, asimétrico y simétrico. Seguidos de la palabra “benceno

*Los derivados vecinales (vec) son cicloalcanos que tienen 3 radicales encarbonos contiguos.






*Los derivados asimétricos (asim) son cicloalcanos que tienen radicales, 2 en carbonos contiguos y 1
Alterno o viceversa.







*Los derivadossimétricos (sim) son cicloalcanos que tienen 3 radicales en posiciones alternas se los representa con.



METODO DE OBTENCIÓN DE ALCANOS

HIDROGENACIÓN DE ALQUENOS
Un alqueno en presenciade un catalizador e hidrogeno rompe el doble enlace y se convierte en un alcano
Donde el catalizador puede ser Níquel, Paladio y Platino.

MÉTODO DE BERTHELOT
Consiste en tratar losderivados hidroxilos de las parafinas (alcoholes) por el ácido yodhídrico para obtener un derivado halogenado y agua; posteriormente, tratar el derivado halogenado obtenido, con nuevas porciones delmismo ácido, con lo cual se produce el alcano y se separa el yodo.

SÍNTESIS DE WÜRTZ
Consiste en tratar los derivados monohalogenados (con solo un halógeno en su cadena) de parafinas con elsodio metálico, a 200-300 °C. Se forman alcanos simétricos.

HIDRÓLISIS DEL REACTIVO DE GRIGNARD
Cuando se pone en contacto una solución de haluro de alquilo con éter etílico seco (C 2 H 5) 2 O, con virutas de magnesio, la solución se hace lechosa, comienza a hervir y el magnesio metálico desaparece gradualmente. Reactivo que se utiliza para convertir haluros de alquilo enalcanos.

DESHALOGENACIÓN
De halogenuros de alquilo con metal y ácido A un halogenuro de alquilo se le adiciona un metal, utilizando como catalizador un ácido, el cual puede ser HCl o CH3COOH