Dermatoglifos

Síndrome de Down
1. Inmadurez de las crestas, especialmente hipotenares, lo que es más notorio en el recién nacido
2. Alteración de los orificios de las glándulas sudoríparas
3. Pliegue palmartransverso, que puede ser bilateral (26,3% de los casos), unilateral derecho (8,6%) unilateral izquierdo (6,4%)
4. Índice de transversalidad elevado: en la mano derecha 30,95 + 0,24; en la manoizquierda, 30,12 + 0,25
5. Fijando en 31 el promedio de ambas manos podemos clasificar correctamente el 75% de las trisomías y el 81% de los normales
6. Triradius axial en posición t´ (72,8% + 0.047 de loscasos, en circunstancias que en la población normal su frecuencia es solamente el 5%)
7. Figuras hipotenares más frecuentes que la población general, especialmente la presilla radial no se observanunca
8. Ovillos (“pelotes”) más frecuentes que en la población general especialmente la P9 (dos veces más frecuente); en cambio la P7 es menos frecuente
9. Figuras digitales, aumento de laspresillas cubitales (80% de los dedos) que son grandes, con numerosas crestas
10. Clinodactilia y braquimesofalagia del V muy frecuente
Síndrome de Turner
1. Índice de transversalidad disminuido
2.Recuento de crestas digitales aumentadas (alrededor de 157)
3. Figuras digitales: mayor frecuencia de presillas cubitales, disminución de arcos
4. Frecuentemente: triradius axial en posición t´o t’’, conlínea principal T terminada en 11. Como consecuencia de este fenómeno la línea principal A del triradio a termina en 1
5. Triradius b desplazado hacia el borde cubital, aumentando la distancia a-b6. Figuras complejas hipotenares frecuentes
7. Figuras tenares rara
Síndrome de Klinefelter
Disminución de la suma de las crestas digitales, por el aumento de la frecuencia de los arcos, RLD de 115a 130, pareciéndose mas a los dermatoglifos de una mujer normal que a los de un hombre normal
1. Triradius axial en posición t´o t´´, desplazado hacia el borde cubital de la palma, asociado o no a...