Dermatologia

Biomarcadores de encefalopatía hipóxico-isquémica en recién nacidos
Los biomarcadores son moléculas liberadas por o específicas de un determinado órgano, puede dar una idea de la condición fisiológica o patológica de ese órgano específico pueden obtenerse de la sangre, la orina, el líquido cefalorraquídeo (LCR), o cualquier otro fluido corporal. En los recién nacidos con lesiones cerebrales,biomarcadores puede ser capaz de predecir el grado y localización de la lesión dentro de poco después de la lesión. El descubrimiento de la lesión cerebral neonatal biomarcadores es un paso clave en la neuroprotección neonatal.
Puede permitir que el clínico-científico para examinar en los bebés por lesiones cerebrales, monitorizar la progresión de la enfermedad, identificar regiones cerebralesdañadas, y evaluar la eficacia de los procedimientos de estrategias neuroprotectoras en ensayos clínicos. Además, validación a gran escala de la potencial biomarcadores es necesaria, porque los posibles factores de confusión (especialmente para los biomarcadores que son no órgano específico tal como mediadores de la inflamación.
Como terapia intensiva neonatal ha ido evolucionando, la atención se hadesplazado desde la mejora de la mortalidad solo a un esfuerzo por mejorar la mortalidad y la morbilidad. La fuente más frecuente de lesión cerebral neonatal se produce como resultado de lesión hipóxico-isquémica. Lesión hipóxico-isquémica se presenta en aproximadamente 2 de cada 1.000 recién nacidos a término y niños heridos graves tendrá por vida discapacidades y retrasos del desarrolloneurológico. Más recientemente, los notables esfuerzos hacia la neuroprotección se ha iniciado con el advenimiento de la hipotermia terapéutica y un paso clave en la evolución de la neuroprotección neonatal es el descubrimiento de biomarcadores que permiten la médico-científico para examinar en los bebés por lesiones cerebrales, controlar la progresión de la enfermedad, identificar heridos regiones delcerebro, y evaluar la eficacia de neuroprotectores ensayos clínicos. Por último, los biomarcadores ofrecen una gran esperanza identificar cuando una lesión se produjo arrojar luz sobre el potencial fisiopatología y el tratamiento más eficaz.
Correlaciones electrocardiográficas y enzimáticas con los resultados en los recién nacidos con encefalopatía hipóxico-isquémica encefalopatía
La asfixiaperinatal es un problema común con la incidencia variando desde 0,5 hasta 2% de los nacimientos vivos, lo representa 9.7/1000 nacidos vivos y contribuye el 30% de la mortalidad neonatal en Nepal. Es un importante causa de ingreso en unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN) con disfunción orgánica múltiple. cuando un evento ocurre, conduce a una serie de fisiológica mecanismos con el fin depreservar la función de vital importancia órganos (cerebro y corazón), mientras que otros órganos tales como los riñones, el tracto gastrointestinal y la piel se ven afectados a un grado variable sobre la base de la duración del episodio. Sin embargo, a pesar de los mecanismos de compensación, puede progresar a encefalopatía hipóxico-isquémica (HIE) que afecta el cerebro y el corazón. La incidencia dela disfunción cardíaca en la asfixia perinatal varía de 24-60% [1]. Aparte de la clínica presentación, el electrocardiograma (ECG), eco cardiograma y la determinación de las enzimas cardíacas son útiles herramientas para detectar afectación miocárdica. En contraste con la adultos, el reconocimiento de la isquemia miocárdica es mucho más difícil en los recién nacidos. Sólo unos pocos estudios hanevaluado la disfunción miocárdica con ensayo de enzimas cardíacas.
Las diversas características clínicas relacionadas con la disfunción cardíaca documentado angustia eran respiratoria, congestiva insuficiencia cardiaca y choque. Encontramos respiratorio angustia en 32 (53,3%) y el choque en 29 (48,3%) casos. Uno neonato presentó insuficiencia cardíaca congestiva que era presentes en la fase...