Dermatologicos

Universidad de Guadalajara



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Farmacología clínica



Manual de medicamentos



Alumna: Adriana Zepeda Santana



Maestra: Julieta Solís Ornelas









Mayo 2012




Agentes que actúan en el aparato cardiovascular

Antihipertensivos
Los antihipertensivos actúan en uno a más de los 4 sitios de control anatómicos: arteriolas, vénulas, gasto de bombeodel corazón y riñones. Producen sus efectos al interferir en los mecanismos normales de la regulación de la presión arterial.

Diuréticos

Reducen la presión arterial al disminuir el sodio del cuerpo y el volumen sanguíneo. Los diuréticos son eficaces para reducir la presión arterial de 10 a 15 mmHg en la mayoría de los pacientes.

Diuréticos de Asa

Inhiben selectivamente la reabsorciónde NaCl en la rama ascendente del asa de Henle.

Furosemida

Edenoln, Lasix, tabs 40mg, amps 20 mg

Selectofur, tabs 40 mg

Zafimida, amps 20 mg/ 2 ml

Administración: oral, IM, IV

Farmacocinética:

1. Absorción:

2. Inicio de acción: 1 a 2h

3. Duración de acción: 6 a 8 h

4. T ½: 30 a 60 min

5. Unión de proteínas: 95%

6. Biodisponibilidad: 60 a 64%7. Distribución/ circulación: se distribuye a todos los órganos

8. Metabolismo: de 30 a 40 % hepático

9. Eliminación: de 60 a 70%, urinario

10. Embarazo y lactancia: categoría C en embarazo, solamente se debe usar en el embarazo si los posibles beneficios justifican el posible riesgo para el feto.

11. Interacciones medicamentosas: puede aumentar ototoxicidad potencialde los antibióticos aminoglucósidos; no se debe usar concomitantemente con ácido etacrínico debido a la posibilidad de ototoxicidad; puede aumentar o potenciar el efecto terapéutico de otros fármacos antihipertensivos.



Indicaciones: Edema agudo pulmonar, edema e hipertensión

Efectos tóxicos: alcalosis metabólica hipopotasemica, también pueden causar perdida de la audición relacionada conla dosis que puede ser reversible, hiperuricemia y precipitar ataques de gota.



Tiazidas

Aumentan la excreción de sodio y cloruros moderada pero sostenida en cantidades equivalentes y pueden generar una alcalosis hipopotasemica que es muy notoria en el electrocardiograma.

Hidroclorotiazida

Diclotride, tabs 25 mg

Administración: oral

Farmacocinética:

1. Absorción:tracto gastrointestinal

2. Inicio de acción: antes de los 30 minutos

3. Duración de acción: 12 a 36 h

4. T ½: 5 a 13 h

5. Unión de proteínas: 40 a 64 %

6. Biodisponibilidad: 50 a 80%

7. Distribución/ circulación: a todos los tejidos

8. Metabolismo: no se metaboliza

9. Eliminación: renal

10. Embarazo y lactancia: Si se precisautilizar hidroclorotiazida en mujeres embarazadas deberán sopesarse los posibles riesgos para el feto (ictericia, trombocitopenia), frente al efecto terapéutico deseado. La hidroclorotiazida se excreta por la leche por lo que está contraindicada en las madres lactantes.

11. Interacciones medicamentosas: con la digoxina puede potenciar la toxicidad digitálica relacionada con lahipopotasemia y la hipomagnesiemia. Con el litio puede aumentar la concentración plasmática de litio y el riesgo de intoxicación por un mecanismo desconocido. No se recomienda su uso concomitante salvo que se lleve un control estricto de los niveles

12. de litio.

Indicaciones: edema e hipertensión.

Efectos tóxicos: hiperglucemia en pacientes con diabetes, pruebas de tolerancia a la glucosaanormales, incremento de 5 a 15% de colesterol, hiponatremia, hipovolemia, disminución de la capacidad renal, aumento de la sed y con poca frecuencia fotosensibilidad o dermatitis generalizada.



Ahorradores de potasio

Estos fármacos antagonizan los efectos de la aldosterona en le túbulo colector cortical y en la porción terminal del túbulo distal



Espirinolactona



Adaltone,...