DESARROLLO DE CÉLULAS GERMINALES DEL RATÓN DURANTE LA EMBRIOGÉNESIS

GONZALEZ ANAI
DESARROLLO DE CÉLULAS GERMINALES DEL RATÓN DURANTE LA EMBRIOGÉNESIS
Introducción
En una variedad de organismos , el linaje germcell se especifica por componentes citoplasmáticos localizados asimétricamente, germoplasma, y esto incluye mRNAs y proteínas maternales. Estas moléculas no sólo están en la especificación inicial, sino también para el desarrollo ulterino de germcells. Enel ratón, la célula se define por mecanismos de inducción. Algunas de las moléculas como el componente materno de germoplasma están involucradas en diferentes etapas de las células germinales del desarrollo en ratones. El objetivo de esta revisión es conocer el desarrollo de células germinales durante la embriogénesis del ratón, incluida la especificación temprana, la migración y sexual ladiferenciación. Las moléculas clave cuya funciones fundamentales se han demostrado por genética, como las funciones moleculares de estos factores ya que algunos son proteínas de unión al ARN.
Especificación temprana del PGCs
El linaje de células germinales se discrimina a partir de células somáticas de linaje durante el desarrollo y la represión de los elementos somáticos, el destino celular es unevento clave durante la especificación de células germinales.
La especificación es iniciado por señales proporcionadas por el ectodermo extraembrionario (EXE ) , y el visceral endodermo ( VE ) que rodea las células del epiblasto y encarga a un pequeño número de células epiblasto para convertir las células germinales primordiales ( PGC ) . Tanto el EXE y VE son las fuentes de BMP4, BMP8B y BMP2,que son factores esenciales para la adquisición de la competencia en los precursores PGC. Las señales de BMP se transducen por Smad5 / 8, en la que transloca el núcleo con Smad4 y los resultados en la inducción de Fragilis. Alrededor de seis células se encuentra en el sitio posterior proximal prospectivo del embrión en el que comienza a mostrar la expresión de la proteína Blimp1 que en parte esresponsable de la represión del programa somática en PGCs al tiempo que permite la creación de características de las células germinales en estas células. En Blimp1 las células que se expresan, son genes mesodérmicos incluyendo T, Fgf8 y Caracol, mientras que los genes asociados son Sox2 y Nanog, además de otros genes únicos en CGP como Stella y Nanos3. En ausencia de Blimp1, las células forman unPGC-cluster, dejan de proliferar y muestran poca evidencia de la migración fuera del clúster, también dejar de reprimir o regular al alza Hoxb1 Stella y Sox2. Por lo que el programa elaborado transcripcional regulado por Blimp1 impide que las CGP adopten un destino somático, y esto es junto con un mecanismo basado en la cromatina que facilita la expresión de algunos pluripotencyas clave losgenes. Al mismo tiempo, las CGP de adquirir y mantener sus características linaje específico.
Los genes que participan en el mantenimiento de células germinales en el ratón durante la etapa de migración
Después de la especificación, las células germinales se convierten en transcripcionales en el dia 8.5 y se someten a una extensa reprogramación de sus genomas, que implica la histona modificaciones yla disminución de la metilación del ADN. Aunque las células germinales activan migrar hacia la cresta genital presuntiva después de E8.5, para encontrar o que protegen a la célula germinal dentidad durante theirmigration entre las células somáticas. Gene knockout estudios han puesto de manifiesto que algunos factores son esenciales para la supervivencia de las células germinales durante lamigración, y estos incluyen Nanos3, Kit, y End1.
Función de Nanos3
La expresión inicial en ratón se detecta en Nanos3 alrededor del dia 7.5 en las CGP esperados. La expresión se mantuvo durante la etapa de migración PGC, pocas células germinales Nanos3 knock-out son detectables en el dia 12.5 en la cresta genital lo que indica que la especificación y la derivación de las CGP es inalterada y que...