Desarrollo de conceptos estereoquimica
Páginas: 4 (853 palabras)
Publicado: 23 de octubre de 2013
Desarrollo de Conceptos- Estereoquímica
1. Estereoisomería: Es un isómero que tiene la misma fórmula molecular y la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus átomos,pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio.
2. Isomería óptica: Existen moléculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el planode luz polarizada. Uno de ellos desvía la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrógiro, mientas que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro.3. Carbono asimétrico: es un átomo de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes.
4. Actividad óptica: es la rotación de la polarización lineal de la luz cuandoviaja a través de ciertos materiales. Suele ser un fenómeno que ocurre en soluciones que presentan moléculas quirales tales como la sacarosa (azúcar), sólidos con planos cristalinos rotados, tales comoel cuarzo, y la polarización circular de gases atómicos o moleculares.
5. Nomenclatura de los estereoisomeros:
La Nomenclatura R, S se utiliza para determinar la configuración absoluta de loscarbonos quirales. Para determinar si una molécula es R ó S se actúa de la siguiente forma:
1. Se observan los átomos que están directamente unidos a cada carbono del doble enlace y se establece un orden deprioridad siguiendo las reglas de Cahn, Ingold y Prelog. El átomo de mayor número atómico recibe la prioridad más alta.
2. Si no es posible tomar una decisión considerando los primeros átomos delsustituyente, se recurre a los segundos, terceros, y así sucesivamente hasta encontrar un punto de discordancia.
3. Se considera que los átomos que los átomos unidos con enlaces múltiples sonequivalentes al mismo número de átomos unidos con enlace sencillo.
4. Cuando la única diferencia entre los sustituyentes sea isotópica tendrá prioridad el átomo de mayor masa atómica.
5. Una...
1. Estereoisomería: Es un isómero que tiene la misma fórmula molecular y la misma secuencia de átomos enlazados, con los mismos enlaces entre sus átomos,pero difieren en la orientación tridimensional de sus átomos en el espacio.
2. Isomería óptica: Existen moléculas que coinciden en todas sus propiedades excepto en su capacidad de desviar el planode luz polarizada. Uno de ellos desvía la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrógiro, mientas que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro.3. Carbono asimétrico: es un átomo de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes.
4. Actividad óptica: es la rotación de la polarización lineal de la luz cuandoviaja a través de ciertos materiales. Suele ser un fenómeno que ocurre en soluciones que presentan moléculas quirales tales como la sacarosa (azúcar), sólidos con planos cristalinos rotados, tales comoel cuarzo, y la polarización circular de gases atómicos o moleculares.
5. Nomenclatura de los estereoisomeros:
La Nomenclatura R, S se utiliza para determinar la configuración absoluta de loscarbonos quirales. Para determinar si una molécula es R ó S se actúa de la siguiente forma:
1. Se observan los átomos que están directamente unidos a cada carbono del doble enlace y se establece un orden deprioridad siguiendo las reglas de Cahn, Ingold y Prelog. El átomo de mayor número atómico recibe la prioridad más alta.
2. Si no es posible tomar una decisión considerando los primeros átomos delsustituyente, se recurre a los segundos, terceros, y así sucesivamente hasta encontrar un punto de discordancia.
3. Se considera que los átomos que los átomos unidos con enlaces múltiples sonequivalentes al mismo número de átomos unidos con enlace sencillo.
4. Cuando la única diferencia entre los sustituyentes sea isotópica tendrá prioridad el átomo de mayor masa atómica.
5. Una...
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