Desarrollo de la bioetica
Páginas: 6 (1299 palabras)
Publicado: 8 de abril de 2013
1947
EL CÓDIGO DE NÜREMBERG.
Recoge una serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda Guerra Mundial. Específicamente, el Código responde a las deliberaciones y argumentos por las que fueron enjuiciados la jerarquía nazi y algunos médicos por el tratamiento inhumano que dieron a losprisioneros de los campos de concentración, como por ejemplo, los experimentos médicos del Dr. Josef Mengele.
El Código de Núremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, tras la celebración de los Juicios de Núremberg (entre agosto de 1945 y octubre de 1946). En él se recogen principios orientativos de la experimentación médica en seres humanos, porque durante el juicio varios de los acusadosargumentaron que los experimentos diferían poco de los llevados a cabo antes de la guerra, pues no existían leyes que categorizaran de legales o ilegales los experimentos.
1957
EL CASO TRIBUNAL SUPREMO "CONSENTIMIENTO INFORMADO”
El Consentimiento Informado se asienta en principios y valores: la autonomía de los individuos en la toma de decisiones, la sinceridad en la relación médica, laresponsabilidad y la transparencia.
La libertad de los pacientes en la toma de decisiones, previa información suficiente y comprendida, nos remite a una de las virtudes por las que merece la pena vivir: el coraje. Cada día más personas desean protagonizar los grandes acontecimientos biográficos de su vida y entre ellos, sin duda, están la enfermedad y la muerte, convirtiendo estas vivencias en una granoportunidad de crecimiento y de ejemplo personal.
1964
LA DECLARACIÓN DE HELSINKI.
Mediante este importante documento, la Asociación Médica Mundial establece unos principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. Es adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial, reunida en Helsinki (Finlandia), siendo la 5ª y última revisión de Octubre de 2000.
Consta de 32 principios. Elnúmero 29, que hace referencia a los ensayos clínicos controlados con placebo, es motivo de controversia, razón por la cual se apostilló una “Nota de clarificación” en la que “la AMM reafirma que se debe tener muchísimo cuidado al utilizar ensayos con placebo”, empleándose esta metodología si se cumplen determinadas condiciones.
1966
HENRY BEECHER: “ETHICS AND CLINICAL RESEARCH”.
Henry K.Boecher, profesor de anestesia en la Escuela de Medicina de Harvard, publica en la revista New England Journal of Medicine un decisivo artículo, que lleva por título el arriba indicado, donde declaraba no éticos “doce de cien artículos consecutivos publicados en 1964 en una excelente revista médica”. Este artículo tuvo una gran repercusión porque, como dice Fernando Lolas Stepke, de alguna menera poníaal descubierto que el país que había creado el Código de Nüremberg, se encontraba en una situación médica de equívoco “servicio a la humanidad”.
Desató una crisis en aquel país sobre esta cuestión, considerándose necesario crear entornos de reflexión acerca de la expansión que está sufriendo la investigación y tecnificación médicas
1970
ARTÍCULO “BIOETHICS, SCIENCE OF SURVIVAL, DE R. VANPOTTER.
En este Artículo, publicado en la Revista “Perspectives in Biology and Medicine”, Potter (que murió el 6 de Septiembre de 2001) crea por primera vez el término Bioética, de hecho se le conoce como “el padre de la Bioética”, entendiéndola como una nueva disciplina que ha de forjar la unión entre la ciencia y las humanidades o, mejor, un puente entre las ciencias biológicas y la ética. Paraél, la supervivencia de la especie humana requiere del desarrollo y mantenimiento de un sistema ético compartido por todos.
PAUL RAMSEY: “THE PATIENT AS PERSON”.
La importancia de este libro radica en que impulsó expresamente los derechos de los pacientes desde un enfoque que hasta ese momento no se había presentado.
1971
“BIOETHICS, BRIDGE TO THE FUTURE”, DE R. VAN POTTER.
En este...
EL CÓDIGO DE NÜREMBERG.
Recoge una serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda Guerra Mundial. Específicamente, el Código responde a las deliberaciones y argumentos por las que fueron enjuiciados la jerarquía nazi y algunos médicos por el tratamiento inhumano que dieron a losprisioneros de los campos de concentración, como por ejemplo, los experimentos médicos del Dr. Josef Mengele.
El Código de Núremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, tras la celebración de los Juicios de Núremberg (entre agosto de 1945 y octubre de 1946). En él se recogen principios orientativos de la experimentación médica en seres humanos, porque durante el juicio varios de los acusadosargumentaron que los experimentos diferían poco de los llevados a cabo antes de la guerra, pues no existían leyes que categorizaran de legales o ilegales los experimentos.
1957
EL CASO TRIBUNAL SUPREMO "CONSENTIMIENTO INFORMADO”
El Consentimiento Informado se asienta en principios y valores: la autonomía de los individuos en la toma de decisiones, la sinceridad en la relación médica, laresponsabilidad y la transparencia.
La libertad de los pacientes en la toma de decisiones, previa información suficiente y comprendida, nos remite a una de las virtudes por las que merece la pena vivir: el coraje. Cada día más personas desean protagonizar los grandes acontecimientos biográficos de su vida y entre ellos, sin duda, están la enfermedad y la muerte, convirtiendo estas vivencias en una granoportunidad de crecimiento y de ejemplo personal.
1964
LA DECLARACIÓN DE HELSINKI.
Mediante este importante documento, la Asociación Médica Mundial establece unos principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. Es adoptada por la 18ª Asamblea Médica Mundial, reunida en Helsinki (Finlandia), siendo la 5ª y última revisión de Octubre de 2000.
Consta de 32 principios. Elnúmero 29, que hace referencia a los ensayos clínicos controlados con placebo, es motivo de controversia, razón por la cual se apostilló una “Nota de clarificación” en la que “la AMM reafirma que se debe tener muchísimo cuidado al utilizar ensayos con placebo”, empleándose esta metodología si se cumplen determinadas condiciones.
1966
HENRY BEECHER: “ETHICS AND CLINICAL RESEARCH”.
Henry K.Boecher, profesor de anestesia en la Escuela de Medicina de Harvard, publica en la revista New England Journal of Medicine un decisivo artículo, que lleva por título el arriba indicado, donde declaraba no éticos “doce de cien artículos consecutivos publicados en 1964 en una excelente revista médica”. Este artículo tuvo una gran repercusión porque, como dice Fernando Lolas Stepke, de alguna menera poníaal descubierto que el país que había creado el Código de Nüremberg, se encontraba en una situación médica de equívoco “servicio a la humanidad”.
Desató una crisis en aquel país sobre esta cuestión, considerándose necesario crear entornos de reflexión acerca de la expansión que está sufriendo la investigación y tecnificación médicas
1970
ARTÍCULO “BIOETHICS, SCIENCE OF SURVIVAL, DE R. VANPOTTER.
En este Artículo, publicado en la Revista “Perspectives in Biology and Medicine”, Potter (que murió el 6 de Septiembre de 2001) crea por primera vez el término Bioética, de hecho se le conoce como “el padre de la Bioética”, entendiéndola como una nueva disciplina que ha de forjar la unión entre la ciencia y las humanidades o, mejor, un puente entre las ciencias biológicas y la ética. Paraél, la supervivencia de la especie humana requiere del desarrollo y mantenimiento de un sistema ético compartido por todos.
PAUL RAMSEY: “THE PATIENT AS PERSON”.
La importancia de este libro radica en que impulsó expresamente los derechos de los pacientes desde un enfoque que hasta ese momento no se había presentado.
1971
“BIOETHICS, BRIDGE TO THE FUTURE”, DE R. VAN POTTER.
En este...
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