Desarrollo de la Cara


Cabeza
La cabeza se divide en dos porciones:
Porción Visceral también llamada rostral y es la cara.
Porción Neural o Nerviosa que encierra el cerebro y es 2 .5 veces mayor que la porción visceral.

En el periodo embrionario la cabeza ocupa 1/2 de la longitud total del embrión.
Período fetal corresponde a 1/3.
Adultez es un 1/8; en el desarrollo de la cabeza y cuello se constituyenlos arcos braquiales.

Anomalías de la Cabeza
Acefalia: falta de desarrollo de la cabeza.
Microcefalia: cabeza de pequeño tamaño.
Macrocefalia: es llamada hidrocefalia es cabeza de gran tamaño por acumulación de líquido céfalo raquídeo.
Los huesos de la bóveda craneana se unen y a veces esa unión es prematura y pueden ser tres tipos de anomalías:
Escafocefalia: unión prematura de la suturasagital da forma de quilla de barco invertido.
Torricefalia o Acrocefalia: unión prematura de la sutura coronal da forma de torre.
Plagiocefalia u Oxicefalia: unión prematura de la sutura lambdoidea y coronal de un lado da forma aplastada.

Tronco
El embrión plano se transforma en cilíndrico durante las plegaduras. El tronco es redondeado al principio pero al nacimiento tiene forma de conoporque las costillas son muy horizontales, después de nacido la forma del tronco es de barril porque las costillas son más oblicuas en tanto que con la posición erecta se tienen las curvaturas propias de la columna vertebral.
El tronco es abierto al principio en su parte posterior.
La vértebra tiene dos procesos:
Costal que dará origen a las costillas
Neural o Nervioso donde la vertebracrece hacia atrás y se une a la línea media para formar la apófisis espinosa dejando un orificio vertebral donde pasa la medula espinal.

Anomalías
Raquisquisis o Raquis abierta: fallo en el proceso neural y la vertebra queda abierta que podría permitir la salida de las meninges.
Toracosquisis: falta de unión en la línea media del tórax.
Gastrosquisis: falta de unión en la región abdominal.Toracogastrosquisis: falta de unión en la línea media del tórax y en la región abdominal.
Espina Bífida: falta de cierre del proceso neural que ocurre con mas frecuencia en la región lumbar; hay dos tipos de espina bífida.



Extremidades
Desarrollan como brotes en la parte lateral del cuerpo; formado por una masa de mesodermo cubierta por fuera por ectodermo. El ectodermo está situado enel vértice del brote se engruesa para formar la Placa Apical.
Una constricción circular y lateral separa el brote en dos porciones:
Proximal redondeada
Distal aplastada
Cuatro surcos llamados radios digitales separan 5 eminencias que salen fuera de la placa manual y pedia para constituir los dedos. Entre los dedos persiste una membrana que los une llamada Membrana Natatoria como lospatos. Posteriormente la membrana degenera y acaba por desaparecer persistiendo entre la base de los dedos. Recordamos la ley de la recapitulación.
Anomalías:
Amelia: falta total del desarrollo del miembro.
Meromelia: desarrollo parcial del miembro que puede ser Hemimelia que es falta desarrollo parte distal y desarrollo de la proximal y Focomelia que es desarrollo parte distal y falta dedesarrollo parte proximal.
Simpodia o Sirenomelia: unión de los miembros inferiores.
Sindactilia: unión de los dedos.
Polidactilia: corresponde a dedos supernumerarios; el más frecuente corresponde a un 6to dedo al lado del meñique.
Diquirus: duplicación de los dedos de las manos.
Diplodiodia: duplicación de los dedos de los pies.
Hiperfalangismo: dedos largos o supernumerarios.

AparatoBranquial
Está constituido por los arcos branquiales, bolsas faríngeas o branquiales, las membranas faríngeas o branquiales, las hendiduras faríngeas o branquiales.

Arcos Branquiales
Cubierto afuera por ectodermo y por dentro endodermo. En el ser humano se forman 5 pares y el último es rudimentario (poco desarrollado).
El 1er arco branquial se divide en dos procesos:
1. Proceso maxilar de...