Desarrollo embrionario del cerebelo: anomalías y diagnósticos asociados

Páginas: 17 (4155 palabras) Publicado: 15 de noviembre de 2013
Desarrollo embrionario del cerebelo, anomalías y diagnósticos asociados

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RESUMEN
El cerebelo es una estructura derivada del romboencéfalo anterior, denominado meténcefalo. Se ubica en la fosa craneana posterior y su función radica en integrar toda la información recibida para controlar al sistema locomotora través de las vías motoras. La derivación desde el neuroepitelio hacia la formación cerebelo está dirigida por un conjunto de factores de transcripción, los cuales producen la regionalización y especialización cerebelar. Es en este punto donde ciertas etapas de la morfogénesis son blanco de errores que producen malformaciones a nivel del vermis y de los hemisferios cerebelares. Por estoúltimo se han utilizado técnicas de resonancia magnética nuclear y de ultrasonido, tales como OMNIVIEW y TUI para identificar las diferentes entidades que describen anomalías en el vermis como lo son: la morfología Dandy-Walker, la hipoplasia vermiana y la agenesia vermiana. Pese a que estas técnicas permiten identificar anomalías en el mayor de los casos, no están exentas de error, generando enocasiones falsos positivos, falsos negativos o diagnósticos erróneos.
En el transcurso de esta investigación se realizó una revisión bibliográfica, con el objetivo de dilucidar los procesos embriológicos y moleculares en el desarrollo cerebelar, las anomalías y los diagnósticos asociados.



















INTRODUCCIÓN

El cerebelo es una estructura derivada de la regiónanterior del romboencéfalo: el metencéfalo. Se ubica en la fosa craneana posterior y junto con el puente de Varolio y el bulbo raquídeo forman el IV ventrículo. El cerebelo se conecta a estructuras encefálicas y a la médula espinal a través de ases nerviosos.

En un principio las investigaciones que se realizaron para determinar el origen molecular y celular del cerebelo se basaron en el estudio demutaciones espontáneas en modelos animales y humanos.

Hoy en día, y gracias a los avances en ingeniería genética, embriología experimental y las técnicas de neuroimagen, se abre la posibilidad para el análisis de los mecanismos moleculares que subyacen a la histogénesis y morfogénesis cerebelar en diversos modelos experimentales. De esta forma se identificaron genes y moléculas involucrados enla regionalización y especificación del neuroepitelio hacia la constitución del cerebelo.

Durante la morfogénesis cerebelar, algunas de sus etapas son blanco de errores, algunas producidas por el desequilibrio de las concentraciones de ciertos factores, como por ejemplo la hipoplasia cerebelar, producida por aumento del factor Otx2.

Para discriminar estas anormalidades, el diagnóstico deéstas es primordial. El diagnóstico prenatal de trastornos cerebelares congénitos y adquiridos se logra a través del uso del ultrasonido (US) e imágenes por resonancia magnética (MRI). Estas técnicas han permitido, en la mayoría de los casos, diferenciar entre las diversas anomalías asociadas al desarrollo cerebelar. Sin embargo, existe discrepancia en cuanto a las terminologías usadas al momentode diagnosticar.

























OBJETIVOS

Objetivos generales

Describir el desarrollo  embrionario del cerebelo.
Identificar  patologías asociadas al mismo.

Objetivos específicos

Describir el proceso embrionario del desarrollo cerebelar presentando los factores moleculares asociados al mismo.
Relacionar enfermedades del cerebelo con los distintosprocesos moleculares que convergen en el desarrollo del órgano.
Presentar las técnicas de diagnóstico usadas en la actualidad para identificar estas anomalías.
Describir las dificultades aún presentes al momento de establecer dicho diagnóstico.



METODOLOGÍA

El presente seminario ha sido basado en el desglose del material bibliográfico entregado por el profesor, revisión adicional de...
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