Desarrollo embrionario
Páginas: 16 (3877 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2011
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DESARROLLO EMBRIONARIO.
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BIOLOGIA PULPAR.
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Desarrollo embrionario
Primera semana
La embriología es la ciencia que estudia el periodo embrionario, que son lasprimeras 8 semanas de desarrollo prenatal del ser humano, comprende desde la formación del cigoto hasta la aparición de los primeros esbozos de los órganos (órganos generales y dentarios).
El desarrollo humano comienza con la fecundación, que es un proceso biológico en el cual un gameto masculino (espermatozoide) se une con un gameto femenino (óvulo u ovocito) para formar una única célula: elcigoto. Tiene lugar en la región de la ampolla de la trompa uterina.
Fases de la fecundación:
1. Paso del espermatozoide a través de la corona radiada. Los espermatozoides se abren paso a través de la corona radiante, liberando el contenido de su acrosoma (enzima hialuronidasa) y las enzimas destruyen la corona radiante.
2. Penetración de la zona pelúcida. La formación de una vía através de la zona pelúcida se debe a la acción de las enzimas que se liberan del acrosoma; estas enzimas (esterasas, la acrosinasa y la neuraminidasa) lisan la zona pelúcida, por lo que forman así una vía para que el espermatozoide llegue al ovocito. La más importante de estas enzimas es la acrosinasa, una enzima proteolítica. Una vez que el primer espermatozoide pasa a través de la zona pelúcida,ocurre una reacción de zona o una modificación en las propiedades de la misma, que la torna impermeable a otros espermatozoides.
3. Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y el espermatozoide. Se fusionan las membranas plasmáticas del ovocito y el espermatozoide y pronto se rompen en la zona de fusión. Penetran la cabeza y cola en el citoplasma del ovocito, mientras la membranaplasmática del espermatozoide permanece en el exterior.
4. Conclusión de la segunda división meiótica del ovocito y formación del pronúcleo femenino. Después de penetrar el espermatozoide, el ovocito secundario termina su segunda división meiótica, al formar un ovocito maduro y un segundo cuerpo polar. Después de la descondensación de los cromosomas maternos, el núcleo del ovocito maduro seconoce como pronúcleo femenino.
5. Formación del pronúcleo masculino. Dentro del citoplasma del ovocito, aumenta de tamaño el núcleo del espermatozoide para formar el pronúcleo masculino. En este proceso se degenera la cola. Los pronúcleos masculino y femenino no se diferencian de manera morfológica; durante su crecimiento replican su ADN-1 n (haploide). El ovocito que contiene dospronúcleos haploides se conoce como ovótida.
6. Al fusionarse los pronúcleos en una agregación diploide sencilla de cromosomas, la ovótida se convierte en cigoto. Los cromosomas del cigoto se organizan en un huso de segmentación como preparación para la segmentación de aquel.
El cigoto es único desde el punto de vista genético debido a que la mitad de sus cromosomas procede de la madre y laotra mitad lo hace del padre. Este contiene una nueva combinación de cromosomas que es distinta de la presente en las células de cualquiera de ambos progenitores. Este mecanismo constituye la base de la herencia y de la variación en la especie humana. La meiosis permite la distribución independiente de los cromosomas maternos y paternos en las células germinales. Al redistribuir segmentos de los...
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DESARROLLO EMBRIONARIO.
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BIOLOGIA PULPAR.
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Desarrollo embrionario
Primera semana
La embriología es la ciencia que estudia el periodo embrionario, que son lasprimeras 8 semanas de desarrollo prenatal del ser humano, comprende desde la formación del cigoto hasta la aparición de los primeros esbozos de los órganos (órganos generales y dentarios).
El desarrollo humano comienza con la fecundación, que es un proceso biológico en el cual un gameto masculino (espermatozoide) se une con un gameto femenino (óvulo u ovocito) para formar una única célula: elcigoto. Tiene lugar en la región de la ampolla de la trompa uterina.
Fases de la fecundación:
1. Paso del espermatozoide a través de la corona radiada. Los espermatozoides se abren paso a través de la corona radiante, liberando el contenido de su acrosoma (enzima hialuronidasa) y las enzimas destruyen la corona radiante.
2. Penetración de la zona pelúcida. La formación de una vía através de la zona pelúcida se debe a la acción de las enzimas que se liberan del acrosoma; estas enzimas (esterasas, la acrosinasa y la neuraminidasa) lisan la zona pelúcida, por lo que forman así una vía para que el espermatozoide llegue al ovocito. La más importante de estas enzimas es la acrosinasa, una enzima proteolítica. Una vez que el primer espermatozoide pasa a través de la zona pelúcida,ocurre una reacción de zona o una modificación en las propiedades de la misma, que la torna impermeable a otros espermatozoides.
3. Fusión de las membranas plasmáticas del ovocito y el espermatozoide. Se fusionan las membranas plasmáticas del ovocito y el espermatozoide y pronto se rompen en la zona de fusión. Penetran la cabeza y cola en el citoplasma del ovocito, mientras la membranaplasmática del espermatozoide permanece en el exterior.
4. Conclusión de la segunda división meiótica del ovocito y formación del pronúcleo femenino. Después de penetrar el espermatozoide, el ovocito secundario termina su segunda división meiótica, al formar un ovocito maduro y un segundo cuerpo polar. Después de la descondensación de los cromosomas maternos, el núcleo del ovocito maduro seconoce como pronúcleo femenino.
5. Formación del pronúcleo masculino. Dentro del citoplasma del ovocito, aumenta de tamaño el núcleo del espermatozoide para formar el pronúcleo masculino. En este proceso se degenera la cola. Los pronúcleos masculino y femenino no se diferencian de manera morfológica; durante su crecimiento replican su ADN-1 n (haploide). El ovocito que contiene dospronúcleos haploides se conoce como ovótida.
6. Al fusionarse los pronúcleos en una agregación diploide sencilla de cromosomas, la ovótida se convierte en cigoto. Los cromosomas del cigoto se organizan en un huso de segmentación como preparación para la segmentación de aquel.
El cigoto es único desde el punto de vista genético debido a que la mitad de sus cromosomas procede de la madre y laotra mitad lo hace del padre. Este contiene una nueva combinación de cromosomas que es distinta de la presente en las células de cualquiera de ambos progenitores. Este mecanismo constituye la base de la herencia y de la variación en la especie humana. La meiosis permite la distribución independiente de los cromosomas maternos y paternos en las células germinales. Al redistribuir segmentos de los...
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