DESARROLLO FETAL


Universidad Católica
De Santiago de Guayaquil
Facultad de Ciencias Médicas
Carrera de Enfermeria
“San Vicente de Paul”


DESARROLLO FETAL Y EMBARAZO


Materia: Enfermería Gineco-Obstétrico

Integrantes: Pedro Alvarado Ch.
Ma. José Lara B.
Michael González M.
Karen Banchón N.
Adrián Orellana S.


Guayaquil - Ecuador
2014-2015
DESARROLLO FETAL
GENÉTICA
Al nacer, el cuerpo humanoconsta de muchos millones de células, sin embargo, la vida empieza con una sola. La primera célula de una nueva persona se forma mediante la fusión de un espermatozoide y un óvulo. El DNA es proteína maestra que controla el desarrollo y funcionamiento de la célula.
El descubrimiento que cambió la ciencia genética se resume en cuatro letras: A, T, C y G. Los genes están programados para usar el DNAcomo código de instrucciones usando cuatro moléculas, adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G)
Cromosomas
Son estructuras filamentosas y espirales que se encuentran en el núcleo de la célula; están constituidas por cadenas largas de DNA. Los cromosomas forman parte, uno proviene de la madre y, el otro, del padre
Cada célula del cuerpo contiene 46 cromosomas, 22 pares autosomas y un parrestante que constituye los gametos o “células sexuales”, las cuales determinan el sexo del feto.
Hay dos tipos de división celular en las células humanas, mitosis y meiosis.
La mitosis va precedida de la duplicación exacta del DNA contenido en el núcleo, para que las dos células restantes tengan los mismos tipos de cromosoma de la célula previa antes de la división.
La meiosis es un proceso enel cual las células se someten a divisiones en secuencia.
Las células sexuales se clasifican como XX femenino y XY masculino
Genes
Cada gen lleva el código de los rasgos heredados. Los genes llevan las instrucciones de los rasgos dominantes y los recesivos.
Comúnmente los primeros dominan a los segundos. Los rasgos dominantes son con mayor frecuencia porque solo es necesario un gen de este tipopara obtener la manifestación de determinada característica.
Determinación del sexo
El sexo de cada individuo se determina en el momento de la fecundación y depende del tipo de espermatozoide que penetre el óvulo.
El espermatozoide tiene un cromosoma sexual X y uno Y, mientras que el ovulo siempre contiene un cromosoma X.
Por eso es el padre el responsable del sexo del embrión, pues es quien aportael cromosoma sexual X o el Y.
INCIO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO
Fecundación
Tiene lugar normalmente en el tercio exterior de la trompa de falopio.
Al momento de la eyaculación se depositan en la vagina unos 300miloones de espermatozoides de los cuales gran parte se pierden ahí.
El ovulo puede ser fecundado durante las 24 o 48 h posteriores a su expulsión del ovario, mientras el espermatozoide esviable de 24 a 72h después de la eyaculación.
En la fecundación, el núcleo del espermatozoide y el ovulo se unen para formar un cigoto
Implantación del blastocito
Mientras esta flotando en la cavidad uterina, el blastocisto se nutre de las glándulas uterinas, que secretan una mezcla de lípidos, mucopolisacaridos y glucógeno.
El trofoblasto se adhiere a la superficie del endometrio para adquirir unamayor alimentación.
Entre los días 7 y 10 después de la fecundación la zona pelúcida desaparece y el blastocisto se implanta al excavar la membrana uterina.
Bajo la influencia de la progesterona…
El endometrio aumenta de grosor y vascularización para prepararse para la implantación y la nutrición del ovulo.
Tras la implantación el endometrio recibe el nombre de decidua capsular.Diferenciación celular en el embrión
Alrededor del décimo al decimocuarto día después de la concepción, la masa homogénea de las células del blastocisto se diferencia en las capas germinativas primarias.
Tres capas: ectodermo, mesodermo y endodermo.
Las células diferenciadas permanecen adheridas al trofoblasto que más tarde formarás el cordón umbilical.
También aparecen pequeños espacios lo cual rodeará al...